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  • Deuxième programme de recherche (CEE) dans le domaine de la recherche médicale et de la santé publique, consistant en quatre actions concertées pluri-annuelles, 1980-1984

Programme précédent

PRE-MHR 1C

Programme de suivi

PRE-MHR 3C

Financement du programme

EUR 2,32 million

Référence du Journal Officiel

L 78 de 1980-03-25

Référence légale

80/344/EEC de 1980-03-18
Optimiser la capacité et l'efficacité économique des efforts déployés par les Etats membres dans le domaine médical et de la santé publique, pour faire progresser la recherche et le développement en mobilisant le potentiel de recherche inhérent aux programmes nationaux, et pour améliorer les connaissances scientifiques et techniques dans ce domaine, et promouvoir son adaptation efficace dans la pratique.

Résumé

Exécuté conformément à la réglementation du Conseil du 14 janvier 1974 (Journal officiel N° C 7 du 29.1.1974) relative à une ébauche de programme initiale des Communautés européennes et à la coordination des politiques nationales dans le domaine des sciences et de la technologie, ce deuxième programme de recherche médicale sectorielle, consistant en quatre projets d'actions concertées, s'est inscrit dans le sillage des trois décisions du Conseil 78/167/CEE, 78/168/CEE et 78/169/CEE (Journal officiel N° L 52 du 23.2.1978) adoptées le 13 février 1978 en tant que premier programme de recherche dans le domaine de la recherche médicale et de la santé publique (1978-1981).

Sous-division

Quatre projets d'actions concertées:

- Détection de la tendance à la thrombose:
. Détection d'agents coagulants activés et de leurs produits de réaction
. Analyse quantitative des inhibiteurs du système de coagulation
. Etudes concernant les composants actifs et inhibiteurs du système fibrinolytique
. Etude relative aux platelets du sang
. Etudes-pilotes dans des populations bien définies à la suite de la standardisation des matériaux et de la méthodologie

- Appréhension, évaluation et traitement de la dégradation de l'ouïe:
. Etudes comparatives des corrélations entre les données histopathologiques, fonctionnelles et cliniques dans les cas de perte de l'ouïe perceptive
. Développement et/ou perfectionnement des essais sur la fonction auditive électrophysiologique
. Amélioration de la stimulation auditive artificielle
. Modélisation mathématique des systèmes auditifs normaux et perturbés

- Critères pour la surveillance périnatale:
. Définition de groupes spécifiques à risque élevé à des fins de surveillance périnatale
. Evaluation et perfectionnement des méthodes et des techniques de traitement existantes utilisées pour la surveillance
. Préparation de méthodes quantitatives communes visant à définir l'état néonatal
. Etudes portant sur les corrélations entre l'état néonatal et les paramètres périnataux pertinents obtenus pendant l'accouchement; établissement de critères communs pour la surveillance périnatale

- Normes communes pour l'électrocardiographie quantitative (ECG):
. Normalisation des procédures de mesure ECG, en termes quantitatifs (ordinateur)
. Standardisation des critères de diagnostic et de la documentation algorithmique de leur exploitation
. Création d'une modeste bibliothèque pilote pour les ECG.

Mise en œuvre

La Commission, assistée d'un Comité des actions concertées (COMAC) pour chacun des quatre projets, était chargée de la coordination des travaux de recherche à l'échelon communautaire. Elle était habilitée à conclure des accords avec des Etats non-membres participant à la coopération européenne dans le domaine de la recherche scientifique et technique (COST) dans le but de les associer aux projets.

Les Etats membres participant aux projets ont échangé des informations pertinentes et ont fait parvenir à la Commission des informations qui ont été utiles sur le plan de la coordination. La Commission a soumis aux Etats membres et au Parlement européen des rapports annuels sur l'avancement des travaux ainsi qu'un rapport d'évaluation final.
Numéro d'enregistrement: 122 / Dernière mise à jour le: 1996-02-09