Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Spatial Integration in Cell Cytoskeleton

Objectif

The functional coherence in multicellular arrangements depends on each cell’s ability to adapt its internal organisation to the spatial configuration of their microenvironment. The asymmetric distributions of cell compartments and peripheral domains define the cell polarity. In multicellular animals, the establishment of cell polarity is mainly regulated by the cell’s adhesions to its neighbours and to the surrounding extracellular matrix (ECM). How cells integrate all these cues in space and time to determine the orientation of their polarity is a fundamental but unresolved problem.
I hypothesize that the centrosome, which regulates the radial organisation of microtubules throughout the cell, plays a major role in the spatial integration of peripheral adhesive cues. Each type of adhesion induces the assembly of actin filaments into defined dynamic architectures. These architectures produce specific mechanical forces on microtubules. The net force displaces the centrosome-microtubule network and thereby repositions cell compartments and orients cell polarity.
I propose to develop a new experimental strategy to manipulate cell adhesions in space and time. Using surface micropatterning and a new laser activation method, the spatial organisation of cell-cell and cell-ECM adhesions in complex multicellular context will be manipulated in real-time. We will quantify the dynamic rearrangements of actin and microtubule networks and measure intracellular forces. These results will allow us to develop a new physical model describing the stability of cell polarisation states. Finally, in the context of this model, we will explore the contribution of polarity reversal to critical morphogenetic events.
This work will demonstrate that cell polarisation is a dynamic and mechanical event that is not the final outcome of tissue morphogenesis but instead an active mechanism allowing cells to continually probe and reconfigure tissue architecture.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

COMMISSARIAT A L ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
Contribution de l’UE
€ 1 435 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0