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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

IDENTIFICATION OF THE GENES REGULATED BY THE SIRT1 HISTONE DEACETYLASE AND THEIR CONTRIBUTION IN THE PATHOGENESIS OF TYPE 2 DIABETES AND OBESITY

Objectif

Type 2 diabetes is the most common metabolic disease and is characterized by insulin resistance in the liver, adipose tissue and skeletal muscle and impaired insulin secretion. Type 2 diabetes is a polygenic disorder which also involves environmental factors and is tightly correlated with obesity. Therefore, the identification of the genes associated with increased susceptibility to these diseases is difficult. At present, therapies for this disease are not completely effective and present secondary effects. To design new therapies, a better knowledge of molecular regulation of the expression of genes implicated in the pathology of diabetes is necessary. Gene regulation at transcriptional level has been demonstrated to be directly correlated, among other factors, with chromatin structure which may be altered by covalent modifications of NH2-terminal end of histones, mainly through acetylation. The balance between acetyl transferase (HAT) and deacetylase (HDAC) activities controls the histone acetylation status. Among HDAC enzymes, sirtuin 1 (SIRT1) has been shown to suppress glycolytic pathway and to induce gluconeogenesis in the liver, two of the main alterations in the diabetic process. Thus, modifications in the histone acetylation level may be involved in the onset and the development of diabetes. Therefore, the main objective of this project is the identification of target genes for SIRT1 by using ChIP-chip methodology (hybridization of specific promoter microarrays (chip) with the products of chromatin immunoprecipitation (ChIP). The contribution of these genes to the diabetic process will be further evaluated by the generation and the study of genetically engineered animals by gene transfer. The results of this study may contribute to a better understanding of the mechanisms of gene transcription regulation, which may lead to potential development of new therapies for type 2 diabetes and obesity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
EDIF A CAMPUS DE LA UAB BELLATERRA CERDANYOLA V
08193 Cerdanyola Del Valles
Espagne

Voir sur la carte

Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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