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Etudes de résonance magnétique sur le cerveau
L'imagerie à résonance magnétique a considérablement excellé en pathologie du cerveau depuis sa première application sur des patients vivants à la fin des années 1970. La fourniture d'images d'excellente qualité conduit à une meilleure compréhension de la physiologie et du métabolisme du cerveau, débouchant sur un meilleur diagnostic et de nouvelles thérapies pour les pathologies cérébrales. Ces progrès amèneront finalement et immanquablement une multitude de bénéfices économiques et sociaux.
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 80233
Last updated on: 2005-09-18
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT
[REPORT SUMMARY] Non-viral gene delivery
Non-viral therapy would in principle be preferable over viral therapy especially in underdeveloped countries simply because non-viral components are easier and cheaper to synthesize, store and transport. However they’re a number of problems with this approach, including ...
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 25938
Last updated on: 2001-03-05
Terapia génica no viral contra la anemia
La anemia viene causada por la disminución de la cantidad de hemoglobina, la materia colorante de la sangre. Las causas pueden ser múltiples. Los trastornos genéticos de la hemoglobina son los culpables de la talasemia hereditaria, o la drepanocitosis. Como mejor se tratan estas formas de anemia es con terapia génica. Así pues, se han desarrollado nuevos métodos de integración génica en la célula.
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 80243
Last updated on: 2005-09-18
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT
Non-viral gene therapy of anaemia
Anaemia is a blood condition brought about through a deficiency of the red blood cell haemoglobin. There are many causes of anaemia. Genetic disorders of haemoglobin cause inherited thalassaemia, or sickle cell anaemia. These types of anaemia are better treated by gene therapy. New methods for gene integration into the cell have been developed.
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 80243
Last updated on: 2005-09-18
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT
Thérapie génique non-virale de l'anémie
L'anémie est un état sanguin provoqué par une déficience de l'hémoglobine des globules rouges. Il y a de nombreuses cause d'anémie. Les désordres génétiques de l'hémoglobine causent une thalassémie héréditaire ou une anémie drépanocytaire. Ces types d'anémie sont mieux traités par thérapie génique. De nouvelles méthodes d'intégration de gène dans une cellule ont été mises au point.
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 80243
Last updated on: 2005-09-18
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT
Terapia genica non virale per l'anemia
L'anemia è un'affezione del sangue caratterizzata da un'insufficiente concentrazione dell'emoglobina nei globuli rossi. L'anemia può essere causata da svariati fattori. Le affezioni genetiche dell'emoglobina,per esempio, sono all'origine della talassemia, detta anche anemia drepanocitica o falcemica. La terapia migliore per questi tipi di anemia risulta essere quella genica. Oggi, sono stati messi a punto nuovi metodi per l'integrazione del gene nella cellula.
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 80243
Last updated on: 2005-09-18
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT
Nicht virale Gentherapie bei Anämie
Eine Anämie ist eine Unregelmäßigkeit im Blutbild, die durch eine Verminderung des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin verursacht wird. Für eine Anämie können zahlreiche Gründe vorliegen. Ein genetisch bedingter Hämoglobinmangel verursacht die Erbkrankheiten Thalassämie oder Sichelzellenanämie. Diese Anämietypen sind mit der Gentherapie besser behandelbar. Hier wurden neue Verfahren für den Gentransfer in die Zelle entwickelt.
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 80243
Last updated on: 2005-09-18
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT
ID: BMH4961279
Start date: 1996-10-01, End date: 1999-09-30
The long term correction of sickle cell anaemia and thalassaemia by gene therapy requires the stable integration of a fully functional a- or beta-globin gene into the genome of a sufficient number of bone marrow (stem) cells of the patient. To achieve this two major problems...
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 33908
Last updated on: 1996-10-21
ID: BMH4960302
Start date: 1996-01-01, End date: 1998-12-31
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 31901
Last updated on: 2001-12-07
We have collected samples from 61 European and North American families with PCD. A genome-wide linkage search was performed in 31 multiplex families (169 individuals including 70 affecteds) using 188 evenly-spaced (19 cM average interval) polymorphic markers. Both parametric (...
Programme: FP4-BIOMED 2
Record Number: 25930
Last updated on: 2001-03-05
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List retrieved on: 2017-05-26
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