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Résumé

Cette recherche tente de comprendre les mécanismes réactionnels de l'efficacité anti-détonnante prononcée de trois éthers dissymétriques: méthyl tert-butyl éther, tert-amyl éther et éthyl tert-butyl éther: les deux premiers sont déjà utilisés pour relever l'indice d'octane des carburants commerciaux. L'étude de la réaction thermique de leurs mélanges équimoléculaires montre que ces éthers s'oxydent plus difficilement que les alcanes de structure voisine, en accord avec la valeur élevée de leurs indices d'octane. Les résultats prouvent que leur réaction avec O(2) a les caractéristiques d'une dégradation oxydante et non d'une oxydation vraie. Il aparaît que lors de l'oxydation d'un de ces éthers avec une substance hydrocarbonée, l'éther joue le rôle d'une sorte de "catalyseur négatif" transformant les radicaux réactifs porteurs de chaînes de l'oxydation, en radicaux peu ou non réactifs, incapables de propager la réaction avec une vitesse suffisante pour déclencher les réactions d'auto-inflammation à l'origine du phénomène du cliquetis.

Informations supplémentaires

Auteurs: EL KADI B, Institut National Polytechnique de Lorraine (INPL), Département de Chimie Physique des Réactions, Nancy (FR);BARONNET F, Institut National Polytechnique de Lorraine (INPL), Département de Chimie Physique des Réactions, Nancy (FR)
Références bibliographiques: EUR 13248 FR (1991) 232 pp., MF, ECU 12
Disponibilité: (2)
Numéro d'enregistrement: 199110025 / Dernière mise à jour le: 1994-12-02
Catégorie: publication
Langue d'origine: fr
Langues disponibles: fr