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La Comisión publica una convocatoria para la realización de un estudio sobre el procedimiento para la autorización de medicamentos

La Comisión Europea ha publicado recientemente una convocatoria abierta de propuestas para la realización de un estudio que deberá evaluar el funcionamiento de los procedimientos comunitarios de autorización de productos medicinales.

Los objetivos de esta evaluación son tanto de índole general como específicos, a saber:

- Objetivos generales: Sería aconsejable comprobar si se han alcanzado los principales objetivos establecidos en el momento de la creación de estos nuevos procedimientos y ver hasta que punto sería necesario aplicar nuevas medidas;
- Objetivos específicos: Es deseo de la Comisión que se lleve a cabo una evaluación funcional detallada de los siguientes elementos:
- - Un procedimiento centralizado de autorización de productos medicinales;
- - Un procedimiento descentralizado de autorización de productos medicinales;
- - Una Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA);
- - Sistemas telemáticos de transferencia de datos entre las autoridades nacionales competentes, la EMEA y la Comisión.
La duración del contrato será de 12 meses, siendo posible su renovación por un único periodo de otros 12 meses.
El proveedor de estos servicios no deberá guardar relación alguna en el aspecto financiero o de organización con la industria farmacéutica o las administraciones nacionales o comunitarias.
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