Wspólnotowy Serwis Informacyjny Badan i Rozwoju - CORDIS

Informacje o projektach programu „Horyzont 2020” , a teraz także streszczenia sprawozdań , są dostępne w serwisie CORDIS. Wszystkie projekty H2020 można pobrać z Portalu Otwartych Danych UE .

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Workshop on How to access European Commission grants in Belgium, Brussels
Data rozpoczęcia: 2011-10-24, Data zakończenia: 2011-10-25
Who should attend? Understanding how it works and how to fulfill all criteria + optimising the chances of success For all projects leaders, persons in charge of developing its organisation from public, private and non-profit sector.
Programme: JRC-ENDWEL C
Record Number: 127888
Last updated on: 2011-09-06
call for 2015 Brocher Foundation residencies
The Brocher Foundation residencies last between one and four months. They give researchers the opportunity to work at the Brocher Centre on projects on the ethical, legal and social implications for humankind of recent medical research and new technologies.
Programme: FP7-HEALTH
Record Number: 142679
Last updated on: 2014-02-05
Une étude financée par l'UE découvre de nouveaux gènes impliqués dans des maladies héréditaires rares
Une équipe internationale de chercheurs a identifié deux nouveaux gènes associés à des maladies rénales héréditaires. L'équipe de chercheurs, originaires du Canada, d'Allemagne, d'Inde, des Pays-Bas, du Pakistan et des États-Unis, a été soutenue dans le cadre du projet SYSCILI...
Programme: FP7-HEALTH
Record Number: 33767
Last updated on: 2011-09-05
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT, PL
Europäische Studie entdeckt Gene für seltene Erbkrankheit
Ein internationales EU-Forscherteam identifizierte zwei neue Gene als Ursache für familiäre Nierenerkrankungen. Die Untersuchungen, an denen Forscher aus Kanada, Deutschland, Indien, den Niederlanden, Pakistan und den Vereinigte Staaten mitwirken, wurden durch das SYSCILIA-Pro...
Programme: FP7-HEALTH
Record Number: 33767
Last updated on: 2011-09-05
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT, PL
Studio finanziato dall'UE scopre nuovi geni per una malattia ereditaria rara
Un team internazionale di ricercatori finanziati dall'UE ha individuato due nuovi geni collegati a malattie renali ereditarie. Il team di scienziati, provenienti da Canada, Germania, India, Paesi Bassi, Pakistan e Stati Uniti, ha ricevuto una spinta dai finanziamenti del proge...
Programme: FP7-HEALTH
Record Number: 33767
Last updated on: 2011-09-05
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT, PL
Odkrycie nowych genów rzadkich chorób dziedzicznych w ramach badań unijnych
Międzynarodowy zespół naukowców, finansowany ze środków unijnych, zidentyfikował dwa nowe geny powiązane z dziedzicznymi chorobami nerek. Zespół ekspertów z Holandii, Indii, Kanady, Niemiec, Pakistanu i USA otrzymał dofinansowanie w ramach projektu SYSCILIA realizowanego z bud...
Programme: FP7-HEALTH
Record Number: 33767
Last updated on: 2011-09-05
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT, PL
EU-funded study discovers new genes for rare inherited diseases
An international team of EU-funded researchers has identified two new genes connected with hereditary renal diseases. The team of scientists, from Canada, Germany, India, the Netherlands, Pakistan and the United States, were given a boost of funding from the SYSCILIA project, ...
Programme: FP7-HEALTH
Record Number: 33767
Last updated on: 2011-09-05
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT, PL
Un estudio financiado con fondos comunitarios descubre genes relacionados con enfermedades raras heredadas
Científicos financiados con fondos europeos ha identificado dos genes desconocidos hasta ahora relacionados con enfermedades renales hereditarias. El equipo de científicos, procedentes de Canadá, Alemania, India, Países Bajos, Pakistán y Estados Unidos, recibieron financiación...
Programme: FP7-HEALTH
Record Number: 33767
Last updated on: 2011-09-05
Available languages: DE, EN, ES, FR, IT, PL
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List retrieved on: 2018-10-23
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