Opis projektu
Zwalczanie antybiotykooporności przy pomocy cząsteczek obronnych bakterii
Coraz więcej zakażeń bakteryjnych nastręcza wielu trudności lekarzom ze względu na fakt, że bakterie są w coraz większym stopniu odporne na antybiotyki. Choć to naturalny proces, zachodzący w wyniku selektywnej presji wywieranej na bakterie, nadużywanie i niewłaściwe stosowanie antybiotyków potęguje jego występowanie. Aby zaspokoić pilne zapotrzebowanie na nowe leki przeciwbakteryjne, zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu BACKSPiN zamierza wykorzystać bakteriocyny – cząsteczki obronne wytwarzane przez niektóre bakterie w celu zahamowania rozwoju innych groźnych drobnoustrojów. Prace badaczy będą skupiały się na bakteriocynach zwalczających bakterię Streptococcus pneumoniae – patogen odpowiedzialny za wywoływanie zapalenia płuc. Celem naukowców jest stworzenie koktajlu bakteriocyn, który – podawany samodzielnie lub w połączeniu z innymi antybiotykami – pozwoli na zwalczanie patogenów odpornych na działanie klasycznych antybiotyków.
Cel
When the Noble Prize-winning Alexandre Fleming discovered antibiotics, he already noticed that microorganisms developed resistance mechanisms to survive. Therefore, he anticipated that a misuse of antimicrobial compounds to treat infections will drive the selection of hyper-resistant strains and the resurgence of almost-eradicated infectious diseases. Nowadays, the problem is so critical that the World Health Organization foresees that superbugs will outcompete cancer and cardiovascular diseases to become the first cause of mortality on the planet in less than 30 years (horizon 2050). Recently, the international organization drew a list of 10 priority pathogens that includes Streptococcus pneumoniae, a bacterium notorious in pneumonia (major upper respiratory tract infections), endocarditis, meningitis and brain abscess. To replace or restore antibiotic action, we thus need to find alternative strategies. In this proposal, I aim to use bacteriocins, small antimicrobial peptides secreted by bacteria, to kill S. pneumoniae. They are currently underexploited for human need but feature many valuable characteristics (e.g. efficiency, evolvability, specific spectrum, cheap/easy production, high sequence diversity, stability) complementary to antibiotics. I will test a collection of hundreds of bacteriocins and, according to their mode of action, will rationally assemble “overwhelming” bacteriocin cocktails to prevent emergence of resistance. In parallel, a tantalizing idea would be to exploit the beneficial bacteria of our microbiota and mobilize their bacteriocins to treat local infections. So, I will perform ex vivo infection of human epithelia with S. pneumoniae and test how bacteriocin-induced S. salivarius, a commensal bacterium of our gut, influences it. Besides generating valuable fundamental insight into the S. pneumoniae resistance mechanisms and infection cycle, the results of this project will also pave the way to fight against other notorious pathogens.
Dziedzina nauki
- medical and health sciencesclinical medicinepneumology
- natural sciencesbiological sciencesmicrobiologybacteriology
- medical and health scienceshealth sciencesinfectious diseases
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugsantibiotics
- medical and health sciencesclinical medicinecardiologycardiovascular diseases
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
1015 LAUSANNE
Szwajcaria