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Cobalt-catalyzed late-stage functionalization of arenes through metal-ligand cooperation

Projektbeschreibung

Nachhaltigerer Katalysator für spezielle schwierige Spätphasen-Funktionalisierungen

Pincer-Komplexe sind bewährte Katalysatoren, die aus einem metallischen Zentrum und einem sogenannten Pincer-Liganden bestehen. Mit ihrem Einsatz waren aufgrund ihrer Stabilität und Vielseitigkeit deutliche Fortschritte im Bereich der organischen Synthese verbunden. Pincer-Liganden-Kobaltkomplexe gelten als vielversprechende Alternativen zu Katalysatoren, die mit dem Edelmetall Iridium arbeiten, jedoch gelangen bisher keine anspruchsvolleren Spätphasen-Funktionalisierungen. Das Projekt CobaltLSF bereitet nun mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen dem Einsatz von Kobalt zur Katalyse einer derartigen Funktionalisierung mithilfe eines neuartigen Pincer-Liganden den Weg, wobei ein Typ der ringförmigen Kohlenwasserstoffe (aromatischen Kohlenwasserstoffe) im Mittelpunkt steht.

Ziel

The depleting reserves of precious metals within the Earth’s crust has made their replacement with more abundant first-row transition metals of paramount importance. Pincer-ligated cobalt complexes have shown a unique ability to recapitulate the reactivity of commonly employed iridium catalysts for arene C–H borylation but, notably, with complementary ortho-to-fluorine site selectivity. However, the lower activity and functional group tolerance of cobalt catalysts has precluded their use in more demanding late-stage applications, depriving chemists of the possibility to selectively functionalize fluoroarenes within complex molecules. “CobaltLSF” aims to unlock the full potential of Co-catalyzed arene C–H functionalization with the use of a novel carbene-containing NCN-pincer ligand that is designed to promote metal-ligand cooperation to address three main challenges: (1) chemoselectivity, by facilitating key steps such as C–H bond cleavage and bond-forming reductive elimination, improving the efficiency of desired catalytic processes over competing side-reactions; (2) site selectivity, through ligand-assisted C–H activation which is predicted to result in a rapidly reversible process that would reinforce ortho-to-fluorine selectivity; (3) direct C–H alkylation using olefin coupling partners, with the aim of expanding the bond-forming capabilities of cobalt catalysis beyond C–H borylation in the context of a green, waste-free method for installing alkyl chains. Alongside the development of (NCN)Co catalysts, their application to the late-stage functionalization (LSF) of fluoroarene-containing drugs will be examined and their chemo- and site selectivity benchmarked against known LSF methods, providing useful comparative data for end-users, such as medicinal chemists. Overall, the successful realization of the proposal is expected to have far-reaching implications for the use of carbene-containing pincer ligands in C–H functionalization with earth-abundant metals.

Koordinator

MAX PLANCK INSTITUT FUER KOHLENFORSCHUNG
Netto-EU-Beitrag
€ 246 669,12
Adresse
KAISER WILHELM PLATZ 1
45470 Muelheim An Der Ruhr
Deutschland

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Region
Nordrhein-Westfalen Düsseldorf Mülheim an der Ruhr
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
€ 246 669,12

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