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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Targeting dendritic cell plasticity to modulate antigen-specific T cell recall responses in human

Descripción del proyecto

Análisis de mecanismos inmunitarios importantes para el diseño de vacunas

Las células dendríticas son las células expertas en presentar antígenos al sistema inmunitario y poseen la capacidad inherente de detectar infecciones en el cuerpo y dirigir las respuestas inmunitarias de los linfocitos T. El objetivo del proyecto plasTCD, financiado con fondos europeos, es arrojar luz sobre el mecanismo por el que las células dendríticas influyen en las respuestas de los linfocitos T de memoria la segunda vez que encuentran un mismo patógeno. La labor del proyecto se centrará en epítopos de gripe y, mediante el uso de distintos enfoques fenotípicos y funcionales, los investigadores del proyecto caracterizarán las respuestas de recuerdo de linfocitos T específicos de antígenos tras el estímulo por parte de las células dendríticas. Los resultados generarán conocimientos importantes sobre la comunicación de las células dendríticas con los linfocitos T, con implicaciones directas para el diseño de vacunas y la inmunoterapia.

Objetivo

The human immune system has the ability to fight various infectious diseases or self-cells turning malignant. Dendritic cells (DCs) are innate immune sensors and professional antigen presenting cells that initiate the development of adaptive immune responses towards the formation of memory cells. Very important studies deciphered the various signals in DCs to effectively polarize naïve T cells. However, a significant gap of knowledge remains on how DCs can mediate and influence antigen-specific T cell recall responses.
In this program, we aim to investigate how the different human DC subsets can modulate antigen-specific T cell recall responses directed against influenza (Flu) epitopes. To this end, we have designed a set of highly integrated work packages:
WP1: Using a systematic experimental approach of challenging co-cultures of pure DCs (6 different subsets) and Flu-specific T cells from healthy subjects, we will generate a functional atlas revealing the impact of the different DC subsets on antigen-specific T cell recall responses. T cell response status will be assessed at the protein level using phenotypic and functional approaches on multimer positive T cells.
WP2: Using CITE-seq technology together with cutting-edge system biology platforms, we will interrogate the transcriptomic programs and molecular pathways associated with antigen-specific T cell recall responses following stimulation with the various DC subsets.
WP3: As a complementary analysis of the data generated in WP2, we will perform TCR repertoire analysis to compare the clonal composition of the responding antigen-specific T cells.
This program represents an ambitious and promising project that will generate novel biological insights into fundamental immunological mechanisms of human DC-T cell communication. Such information could have direct clinical impact on the design of therapeutic DC-based vaccines, immunotherapies targeting DCs or T cell expansion protocols for adoptive transfer therapy

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2020

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 196 707,84
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 196 707,84
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