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Single Atoms Immobilization on MXene-Metal-Organic Polyhedra Assemblies for Selective Reduction of CO2 to Formic Acid

Description du projet

Production d’acide formique par réduction photocatalytique du CO2 grâce à des catalyseurs à atome unique améliorés

L’élimination du carbone émis dans l’atmosphère jouera un rôle primordial dans la neutralité climatique. La réduction électrocatalytique (REC) du CO2 et la réduction photocatalytique (RPC) du CO2 permettent non seulement d’éliminer le CO2 de l’atmosphère, mais également de créer des produits de valeur. Ainsi, l’acide formique (HCOOH) peut être utilisée comme matière première chimique, comme matériau de stockage de l’hydrogène, comme intermédiaire du méthanol et comme composant de piles à combustible. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SA-MXene-MOP entend améliorer l’efficacité et la sélectivité de catalyseurs à atome unique prometteurs pour la REC et la RPC du CO2 en HCOOH. L’approche innovante s’appuiera sur de nouveaux assemblages polyédriques organiques MXène-métal immobilisés ou fonctionnalisés par un seul atome de métal non noble, servant d’électrocatalyseurs et de photocatalyseurs.

Objectif

The EU has set a goal of achieving climate neutrality by 2050 and has implemented an ambitious plan to reduce greenhouse gas emissions, including CO2. The most eco-friendly solutions to tackle global energy and sustainability challenges are electrocatalytic (ECR) and photocatalytic (PCR) CO2 reduction into valuable products. Among the CO2 reduction products, formic acid (HCOOH) has diverse applications as a chemical feedstock, hydrogen storage material, methanol intermediate and fuel cell component. Despite advances in the field, there are still unresolved challenges related to slow electron kinetics, unfavourable product selectivity, and high operating cost. In this respect, single-atom catalysts (SACs) have unique performance due to maximum atom efficiency, unsaturated metal coordination, and the confinement effect, making them a promising solution. However, the efficiency and selectivity of SACs for ECR and PCR to HCOOH are still experimentally scarce. Therefore, tuning the electronic structure of SAC through their immobilization on 2D nanosheets is crucial for designing new catalysts. Accordingly, I plan to prepare novel non-noble metal SA-functionalized MXene-metal-organic polyhedral (MOP) assemblies to replace the state-of-the-art catalysts for efficient CO2 reduction to HCOOH. SA-MXenes can improve electron transport and CO2 capture during ECR and PCR. However, self-stacking of SA-MXene can limit electrolyte access and reduce active site utilization. MOP acts as a spacer to increase porosity and prevent restacking. SA-MXene-MOP, with ligands coordinated SA center will act as a photocatalyst. To ensure the successful implementation of project goals, I will conduct research at IEMN (CNRS & University of Lille) under Dr. Boukherroub's guidance. I expect the research findings will elicit noteworthy attention from academic laboratories across Europe and worldwide. This project will help me to enhance my academic profile, and establish a research group.

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE
€ 195 914,88
Adresse
RUE MICHEL ANGE 3
75794 Paris
France

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Région
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total
Aucune donnée