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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Identification of genes involved in cell reprogramming using micro-cell-mediated chromosome transfer

Objetivo

Adult stem cells are able to differentiate into multiple cell types representing a compelling tool in cell-replacement therapy. However, they are a very limited cell population being not sufficient to be used for therapeutic purposes.

Today the unique unlimited font of stem cells is constituted from the Embrionic Staminal (ES cells) isolated from embryos, although there are several ethical or legal impediments to experiment with them. To overcome these problems, one challenging strategy might be to de-differentiate fibroblasts isolated from skin biopsies. These undifferentiated cells could be re-implanted to provide a source of cells to correct a variety of defects avoiding also the complications of immune rejection.

The goal of this project is to identify the chromosome(s) and then the gene(s) involved in the induction and/or maintenance of undifferentiated status. The identification of this gene(s) will let us express them in fibroblast cell lines in culture with the aim of de-differentiating them. Fusion between lymphocytes and embryonic germ cells (EG cells) results in de-differentiated hybrids that have lost the expression of markers of differentiation.

Based on this evidence, I propose to create hybrids between differentiated cells and microcells that contain one or more chromosomes of EG cells using the microcell-mediated chromosome transfer technique. Dedifferentiated hybrid cell clones will lack markers of differentiation and have features of EG cells such as re-activation of X chromosome or loss of imprinting.

Once the chromosome or the group of chromosomes driving reprogramming is identified, we will narrow critical genomic regions by transferring less than a whole chromosome to recipient cells, which will permit to find candidate genes implicated in dedifferentiation reprogramming processes.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

FONDAZIONE TELETHON
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección


Italia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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