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The molecular mechanism of E. coli FimH pathogenicity

Ziel

Pathogenic bacteria such as E. coli are responsible for a large variety of diseases, including persistent urinary tract and intestinal infections. Their adhesion to the host cell wall is promoted by the binding of FimH located at the tip of the bacterial fimbriae to highly mannosylated cell surface receptors. To resist human defences such as the urinary flow, bacterial adhesion is enhanced under shear force. The shear-force dependence and thus also the pathogenicity of different E. coli strains has been shown to depend on natural sequential variation of the FimH protein. Also probiotic E. coli strains have been shown to attach to host cells, which raises the question as to why these bacteria evoke a beneficial effect upon their host.
The FimH-Mech project intends to decipher the molecular mechanism that determines the pathogenicity of different E. coli strains, by investigating the shear-force dependence of FimH and FimH variants and by modelling the complex formation with one of its targets receptors, namely CEACAM6. The results of these investigations will allow me to establish the molecular difference between a pathogenic and probiotic FimH adhesin. I will use a large variety of state-of-the-art computational and theoretical techniques, such as molecular modelling, quantum mechanics, docking and two-state kinetic models. These techniques will be enriched by but also feed into experimental essays to be performed in the host institute. The thus gained understanding of the molecular action of bacterial adhesins will allow for the development of more efficient inhibitors. This constitutes a promising and important milestone in the design of new non-antibiotic drugs against harmful adhesive bacteria.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2016

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 185 076,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 185 076,00
Mein Booklet 0 0