Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

The molecular mechanism of E. coli FimH pathogenicity

Objetivo

Pathogenic bacteria such as E. coli are responsible for a large variety of diseases, including persistent urinary tract and intestinal infections. Their adhesion to the host cell wall is promoted by the binding of FimH located at the tip of the bacterial fimbriae to highly mannosylated cell surface receptors. To resist human defences such as the urinary flow, bacterial adhesion is enhanced under shear force. The shear-force dependence and thus also the pathogenicity of different E. coli strains has been shown to depend on natural sequential variation of the FimH protein. Also probiotic E. coli strains have been shown to attach to host cells, which raises the question as to why these bacteria evoke a beneficial effect upon their host.
The FimH-Mech project intends to decipher the molecular mechanism that determines the pathogenicity of different E. coli strains, by investigating the shear-force dependence of FimH and FimH variants and by modelling the complex formation with one of its targets receptors, namely CEACAM6. The results of these investigations will allow me to establish the molecular difference between a pathogenic and probiotic FimH adhesin. I will use a large variety of state-of-the-art computational and theoretical techniques, such as molecular modelling, quantum mechanics, docking and two-state kinetic models. These techniques will be enriched by but also feed into experimental essays to be performed in the host institute. The thus gained understanding of the molecular action of bacterial adhesins will allow for the development of more efficient inhibitors. This constitutes a promising and important milestone in the design of new non-antibiotic drugs against harmful adhesive bacteria.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 185 076,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 185 076,00
Mi folleto 0 0