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Targeted complete next-generation sequencing for companion diagnostics and personalized treatment of cancer

Descripción del proyecto

Tecnología patentada de secuenciación para la detección del cáncer

La secuenciación de próxima generación (SPG) ha revolucionado la secuenciación del ADN al permitir un análisis paralelo de varios segmentos genéticosdel genoma. Su naturaleza de alto rendimiento también facilita el análisis de varias muestras por serie, lo que implica una importante reducción de costes en comparación con los enfoques convencionales. Sin embargo, la SPG no cubre toda la secuencia de un gen, con el consiguiente riesgo de pasar por alto variantes genéticas clínicamente relevantes. El proyecto financiado con fondos europeos SEQURE busca hacer frente a esta limitación desarrollando un procedimiento analítico de amplificación dirigida de «locus» que ofrezca la secuencia completa de un gen. Se espera que SEQURE mejore el diagnóstico del cáncer y que ayude a ofrecer un tratamiento personalizado.

Objetivo

Next-generation sequencing (NGS)-based genetic tests are at the forefront of the adoption of personalized medicine in cancer. However, current tests rely on the sequencing of short fragments covering only a fraction of the complete sequence of genes of interest. By missing clinically relevant genetic variants, including structural changes such as gene fusions, genetic diagnostics for personalized medicine is suboptimal and ineffective. There is therefore an unmet need for a cost-effective technology, providing the complete sequence information and enabling detection of all genetic variants relevant for therapeutic decisions.

Dutch biotechnology company Cergentis has developed the proprietary TLA (Targeted Locus Amplification) sequencing technology platform, enabling targeted NGS sequencing of complete genes, across all gene regions (exons and introns) and all types of genetic variants (including structural changes) in a single rapid analytical procedure.

Cergentis seeks to finalize the platform development for the analysis of tumor biopsies and validate customizable companion diagnostic kit, that will be offered to pharmaceutical companies to improve effectiveness of drug development in oncology clinical trials. Company will perform validation of a dedicated in-vitro companion diagnostic BRCA SEQURE kit, markedly improving diagnosis and personalized treatment of breast and ovarian cancer. The project will position Cergentis’ technology for a co-licensing agreement with a global diagnostic/pharmaceutical company to ensure effective large scale clinical implementation of the TLA-based in-vitro companion diagnostic kits.

By closing the gap from lab to market, SEQURE project will accelerate the commercialization of a unique diagnostic technology answering an unmet need in the personalized treatment of oncologic disorders. The project will also realize a strategic move of a high growth potential biotechnology SME to the attractive genetic diagnostic market.

Convocatoria de propuestas

H2020-SMEInst-2016-2017

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-SMEINST-2-2016-2017

Régimen de financiación

SME-2 - SME instrument phase 2

Coordinador

CERGENTIS BV
Aportación neta de la UEn
€ 1 295 700,00
Dirección
YALELAAN 62
3584 CM UTRECHT
Países Bajos

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Región
West-Nederland Utrecht Utrecht
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 1 851 000,00