Ziel
The European XFEL has just entered user operation. With its unparalleled peak brilliance and repetition rate, European XFEL has the potential to further applications in single particle imaging (SPI), thus far limited to large viral particles at X-ray Free-Electron Lasers (XFEL). SPI will allow imaging protein complexes without the need for crystallization. This eventually renders transient conformational states accessible for high resolution structural studies yielding molecular movies of biomolecular machines. A major bottleneck is the wealth of data required to reconstruct a single structure leading to long processing times. This is currently also a problem in electron microscopy (EM).
MS SPIDOC will overcome this data challenge by developing a native mass spectrometry (MS) system for sample delivery, named X-MS-I. It will provide mass and conformation selected biomolecules, which are oriented along their dipole axis upon imaging. This will enable structural reconstruction from much smaller datasets speeding up the analysis time tremendously. Moreover, the system features low sample consumption and a controlled low background easing pattern identification.
The main objectives of the project are:
• Deliver mass and conformation separated biomolecules for SPI.
• Orient proteins for SPI.
• Image protein complex unfolding
• Exploit potential of protein orientation for other applications
The MS SPIDOC consortium combines internationally leading expertise in different fields relevant to the project: Instrument design and development, computer simulations as well as working with biomolecules in the gas phase and on SPI are combined to implement the novel sample environment at the next generation XFEL facility. New components and methods will be opened to the market and thereby strengthen the European Research Area (ERA) and industry. This early stage high-risk project will give rise to a new technology with major impact on how to derive structures of biomolecules.
Wissenschaftliches Gebiet
- NaturwissenschaftenNaturwissenschaftenOptikMikroskopieelectron microscopy
- NaturwissenschaftenChemiewissenschaftenanalytische ChemieMassenspektrometrie
- SozialwissenschaftenSoziale Geografie
- NaturwissenschaftenMathematikangewandte Mathematikmathematisches Modell
- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenMolekularbiologieStrukturbiologie
- NaturwissenschaftenBiowissenschaftenBiochemieBiomoleküleProteine
Programm/Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenUnterauftrag
H2020-FETOPEN-1-2016-2017
Finanzierungsplan
RIA - Research and Innovation action
Koordinator
20251 Hamburg
Deutschland
Beteiligte (8)
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).
153 41 Agia Paraskevi
69622 Villeurbanne Cedex
Rechtsträger, der nicht Auftragnehmer ist und an einen Teilnehmer angegliedert oder rechtlich mit diesem verbunden ist. Der Rechtsträger übernimmt Arbeiten zu in der Finanzhilfevereinbarung festgelegten Bedingungen, liefert Waren oder bietet Dienstleistungen für die Aktion, unterzeichnet jedoch nicht die Finanzhilfevereinbarung. Eine Drittpartei hält sich an die Regeln, die gemäß der Finanzhilfevereinbarung für den verbundenen Teilnehmer gelten hinsichtlich der Förderfähigkeit von Kosten und der Kontrolle der Ausgaben.
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).