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Epigenetic Glioblastoma Therapeutics

Description du projet

Une nouvelle thérapie pour le glioblastome

Le glioblastome est la tumeur cérébrale la plus agressive et se caractérise par une survie extrêmement pénible des patients. La résection chirurgicale est actuellement le traitement de référence, mais elle ne parvient pas à éliminer toutes les cellules cancéreuses, ce qui donne lieu à une récidive. Le projet EpiGlioT, financé par l’UE, se penche sur les traitements limités du glioblastome, en se concentrant sur les cas qui résistent aux thérapies conventionnelles. Les chercheurs ont mis au point une stratégie visant à neutraliser la déméthylase 1 spécifique de la lysine (LSD1), une enzyme surexprimée dans de nombreux cancers et qui cible les modifications épigénétiques des histones, servant de régulateur de l’expression génétique. EpiGlioT soutient une étude de faisabilité en vue du développement de la LSD1 comme nouvelle thérapie du glioblastome qui améliorera les conditions de survie des patients et réduira les coûts des soins de santé.

Objectif

The goal of this project is to develop a successful treatment that combats the progression of glioblastoma and improve patients’ quality of life. Glioblastoma, the most malignant brain tumour, leads to disproportionately high morbidity in patients and impacts the economy through high mortality rates. The available treatment options are highly ineffective and pose a significant challenge to the healthcare budgets of all nations.

Beactica aims to address this challenge by developing novel compound to inhibit the overexpressed in cancers protein LSD1. Beactica’s programme is based on a verified LSD1 knockdown technique and proves markedly more effective with glioblastoma clones that are resistant to other therapeutics. This way, Beactica’s compounds effectively clear cancer cells from which brain tumour might grow anew and will reduce the risk of relapses.

This therapy will improve intervention outcomes for patients and lower additional treatment and healthcare costs including longer hospitalisation and further medical procedures. This programme is unique and there are no competitors using the same approach to treat glioblastoma by knockdown of the LSD1 protein with a small molecule.

The ultimate success of this project will depend on the generation of clinical data which will improve opportunities for out-licensing. Beactica plans to apply for SME Phase 2 grant to take the lead compound through the clinical Phase I/IIa, and then reach the pharmaceutical market by an agreement with a strong licence partner. Beactica has an established business development contact network and has already gained trust of external investors in this innovative technology.

The problem of cancer is growing dramatically and has been highlighted in the recent policy focus by the European Commission and the World Health Organisation. In this light, Beactica is assured of the significant impact the LSD1 knockdown innovation will have on the glioblastoma burden in Europe and worldwide.

Appel à propositions

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

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Sous appel

H2020-SMEInst-2018-2020-1

Régime de financement

SME-1 - SME instrument phase 1

Coordinateur

BEACTICA THERAPEUTICS AB
Contribution nette de l'UE
€ 50 000,00
Adresse
VIRDINGS ALLE 2
754 50 Uppsala
Suède

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PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Région
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
€ 71 429,00