QUMOCA — Resultado resumido
Project ID:
330657
Financiado con arreglo a:
FP7-PEOPLE
País:
Austria
Dominio:
Salud, Investigación fundamental
La nanociencia de la señalización de calcio de las células
© Tatiana53, Shutterstock
Las células vivas toman constantemente del medio extracelular los iones y las moléculas que precisan. También se transportan sustancias hacia el interior y exterior de los compartimentos intracelulares de membrana como el núcleo, el retículo endoplásmico (RE) y la mitocondria.
El objetivo del proyecto financiado por la Unión Europea QUMOCA (Quantitative modelling of calcium signalling in vascular smooth muscle nanojunctions) fue estudiar el mecanismo de transporte de Ca2+ extracelular hacia el RE, que es el principal orgánulo de almacenamiento de Ca2+ en todas las células de mamífero. El principal objetivo del proyecto fue explicar la comunicación entre orgánulos en los sitios de contacto de la membrana y su estructura a escala nanométrica.
La caracterización inicial de las líneas de células endoteliales vasculares reveló que el potencial de membrana de las células fue el factor decisivo del intercambio de Ca2+. La caracterización electrofisiológica reveló el posible impacto de las condiciones de cultivo de células comunes en el ajuste preciso de la maquinaria de intercambio de Ca2+ en el RE.
A partir de los resultados experimentales, los científicos concluyeron que las nanouniones de la membrana plasmática y el RE son críticas para la homeostasis celular del Ca2+. Se realizó el seguimiento de las medidas funcionales con imágenes de microscopia electrónica de transmisión para confirmar los resultados.
La conclusión más importante del proyecto es que la señalización de Ca2+ desde el exterior de las células endoteliales vasculares ocurre mediante contactos con uniones nanométricas entre la membrana celular y el RE. En la regulación del transporte participan dos grupos de proteínas: los intercambiadores de Na+/Ca2+ y los canales de Ca2+ Orai que se activan cuando se agotan los depósitos de Ca2+ en el RE.
Los nuevos datos recabados generaron una base sólida para el desarrollo de modelos cuantitativos de las corrientes de iones de unión. Gracias a estos modelos será posible comprender mejor los mecanismos fundamentales de las fisiopatologías humanas.
El objetivo del proyecto financiado por la Unión Europea QUMOCA (Quantitative modelling of calcium signalling in vascular smooth muscle nanojunctions) fue estudiar el mecanismo de transporte de Ca2+ extracelular hacia el RE, que es el principal orgánulo de almacenamiento de Ca2+ en todas las células de mamífero. El principal objetivo del proyecto fue explicar la comunicación entre orgánulos en los sitios de contacto de la membrana y su estructura a escala nanométrica.
La caracterización inicial de las líneas de células endoteliales vasculares reveló que el potencial de membrana de las células fue el factor decisivo del intercambio de Ca2+. La caracterización electrofisiológica reveló el posible impacto de las condiciones de cultivo de células comunes en el ajuste preciso de la maquinaria de intercambio de Ca2+ en el RE.
A partir de los resultados experimentales, los científicos concluyeron que las nanouniones de la membrana plasmática y el RE son críticas para la homeostasis celular del Ca2+. Se realizó el seguimiento de las medidas funcionales con imágenes de microscopia electrónica de transmisión para confirmar los resultados.
La conclusión más importante del proyecto es que la señalización de Ca2+ desde el exterior de las células endoteliales vasculares ocurre mediante contactos con uniones nanométricas entre la membrana celular y el RE. En la regulación del transporte participan dos grupos de proteínas: los intercambiadores de Na+/Ca2+ y los canales de Ca2+ Orai que se activan cuando se agotan los depósitos de Ca2+ en el RE.
Los nuevos datos recabados generaron una base sólida para el desarrollo de modelos cuantitativos de las corrientes de iones de unión. Gracias a estos modelos será posible comprender mejor los mecanismos fundamentales de las fisiopatologías humanas.
