Wspólnotowy Serwis Informacyjny Badan i Rozwoju - CORDIS

FP7

TCDIFLU — Wynik w skrócie

Project ID: 274125
Źródło dofinansowania: FP7-PEOPLE
Kraj: Włochy

Badanie szczepień przeciw grypie na poziomie pojedynczej komórki

Zrozumienie immunogenności i sposobu działania szczepionki na poziomie pojedynczej komórki ma istotne implikacje kliniczne dla wzbudzania ochrony immunologicznej. Wychodząc z tego założenia, europejscy immunolodzy zbadali wpływ różnych metody szczepienia przeciw grypie na stan aktywacji komórek odpornościowych.
Badanie szczepień przeciw grypie na poziomie pojedynczej komórki
Istnieje wiele sezonowych szczepionek przeciw grypie, które mogą być stosowane u ludzi. Ich skuteczność jest jednak obniżana przez zdolność wirusa grypy do mutowania, w związku z czym nie powstaje odpowiedź odpornościowa organizmu żywiciela. W rezultacie rozpatrujemy więc jedynie odporność na konkretny podtyp wirusa, zatem aby uzyskać odpowiednią kontrolę, konieczne jest coroczne powtarzanie szczepienia.

Kluczową rolę w odpowiedzi odpornościowej przeciw wirusowi grypy odgrywają limfocyty T, które zarówno wspomagają proces usuwania wirusa, jak i pomagają limfocytom B w pobudzaniu reakcji przeciwciał. Głównym celem finansowanego ze środków UE projektu TCDIFLU było zbadanie profilowania różnicowania się limfocytów T CD4+ i CD8+ po zaszczepieniu na poziomie pojedynczej komórki.

Wykorzystując myszy immunizowane za pomocą szczepionki przeciw grypie H1N1, zawierającej lub nie zawierającej adiuwantu, naukowcy, po oczyszczeniu, przeanalizowali specyficzne dla grypy limfocyty T CD8+ pozyskane z węzłów chłonnych w miejscu zaszczepienia. Badanie przesiewowe pojedynczych komórek przy użyciu na pojedynczej komórce ilościowej i wielokrotnej metody reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR) umożliwiło naukowcom stwierdzenie obecności 18 biomarkerów. Zostały one starannie wybrane na podstawie obszernej analizy odnośnej literatury.

Zgodnie z oczekiwaniami, różne metody immunizacji skutkowały różną częstotliwością występowania specyficznych dla grypy limfocytów T CD8 oraz odmiennymi profilami ekspresji genów. Było to najlepiej widoczne w przypadku stanu aktywacji cytolitycznych limfocytów T, a także w przypadku obecności limfocytów T z zapisaną pamięcią odporności.

Prace zespołu projektu TCDIFLU dostarczają ważnych informacji dotyczących immunizacji w przypadku sezonowej szczepionki przeciw grypie, ze szczególnym uwzględnieniem działania adiuwantów. Rezultaty prac zespołu projektu mogą mieć znaczny wpływ na projektowanie i modyfikację szczepionek w przyszłości w celu osiągnięcia pożądanej odpowiedzi odpornościowej.

Powiązane informacje

Śledź nas na: RSS Facebook Twitter YouTube Zarządzany przez Urząd Publikacji UE W górę