Szybka i łatwa synteza fenoli Naukowcy z UE opracowali proces chemiczny, umożliwiający tanie i niezawodne łączenie atomów węgla i wodoru w celu tworzenia większych struktur chemicznych. Technologie przemysłowe © Thinkstock Współcześnie synteza chemiczna to branża warta miliardy euro, wykorzystująca tysiące różnych drogich i czasochłonnych reakcji do wytwarzania środków farmaceutycznych i innych związków. Naukowcy, jak i przemysł są żywo zainteresowani wszelkimi reakcjami chemicznymi, które obniżyłyby koszty syntezy. W ramach projektu METACHARYL (Tandem catalysis: New processes for meta-selective functionalization of arenes), finansowanego ze środków UE, opracowano reakcję tego typu, stosując dwutlenek węgla do funkcjonalizacji określonych cząsteczek wyjściowych w kierunku użytecznych związków. W projekcie METACHARYL stworzono proces nazywany arylowaniem w celu funkcjonalizacji fenoli (popularnych związków wyjściowych). Naukowcom udało się tego dokonać po raz pierwszy w ramach jednoetapowej reakcji. Aby zademonstrować przydatność procesu, uczeni zsyntetyzowali cząsteczkę inhibitora gamma-sekretazy w 3 etapach, przy wydajności 41%. Aktualny, opatentowany proces liczy 8 etapów, a jego wydajność wynosi 6%. Nowy proces wymaga jednak wysokiego ciśnienia i temperatury. W kolejnej fazie projektu ten nowy rodzaj reakcji wykorzystano do wyprodukowania kwasów salicylowych (np. aspiryny). Uczestnicy projektu METACHARYL mogli wykorzystać tańsze katalizatory do tej reakcji, i zademonstrowali wszechstronność nowej metody. Omawiane prace będą miały duże znaczenie dla syntezy chemicznej, która dzięki nim stanie się tańsza i szybsza, umożliwiając wytwarzanie wielu różnych związków. Inicjatywa przyczynia się także do poprawy zrównoważoności przemysłu. Słowa kluczowe Fenol, synteza chemiczna, kataliza, areny, arylowanie, kwasy salicylowe
