Badanie szczepień przeciw grypie na poziomie pojedynczej komórki
Istnieje wiele sezonowych szczepionek przeciw grypie, które mogą być stosowane u ludzi. Ich skuteczność jest jednak obniżana przez zdolność wirusa grypy do mutowania, w związku z czym nie powstaje odpowiedź odpornościowa organizmu żywiciela. W rezultacie rozpatrujemy więc jedynie odporność na konkretny podtyp wirusa, zatem aby uzyskać odpowiednią kontrolę, konieczne jest coroczne powtarzanie szczepienia. Kluczową rolę w odpowiedzi odpornościowej przeciw wirusowi grypy odgrywają limfocyty T, które zarówno wspomagają proces usuwania wirusa, jak i pomagają limfocytom B w pobudzaniu reakcji przeciwciał. Głównym celem finansowanego ze środków UE projektu TCDIFLU było zbadanie profilowania różnicowania się limfocytów T CD4+ i CD8+ po zaszczepieniu na poziomie pojedynczej komórki. Wykorzystując myszy immunizowane za pomocą szczepionki przeciw grypie H1N1, zawierającej lub nie zawierającej adiuwantu, naukowcy, po oczyszczeniu, przeanalizowali specyficzne dla grypy limfocyty T CD8+ pozyskane z węzłów chłonnych w miejscu zaszczepienia. Badanie przesiewowe pojedynczych komórek przy użyciu na pojedynczej komórce ilościowej i wielokrotnej metody reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR) umożliwiło naukowcom stwierdzenie obecności 18 biomarkerów. Zostały one starannie wybrane na podstawie obszernej analizy odnośnej literatury. Zgodnie z oczekiwaniami, różne metody immunizacji skutkowały różną częstotliwością występowania specyficznych dla grypy limfocytów T CD8 oraz odmiennymi profilami ekspresji genów. Było to najlepiej widoczne w przypadku stanu aktywacji cytolitycznych limfocytów T, a także w przypadku obecności limfocytów T z zapisaną pamięcią odporności. Prace zespołu projektu TCDIFLU dostarczają ważnych informacji dotyczących immunizacji w przypadku sezonowej szczepionki przeciw grypie, ze szczególnym uwzględnieniem działania adiuwantów. Rezultaty prac zespołu projektu mogą mieć znaczny wpływ na projektowanie i modyfikację szczepionek w przyszłości w celu osiągnięcia pożądanej odpowiedzi odpornościowej.
