Description du projet DEENESFRITPL Remédier à la baisse de réactivité des éléments du bloc p Certains des éléments les plus importants pour les processus et technologies actuels et futurs se situent dans le bloc p du tableau périodique. Les chimistes et les ingénieurs s’intéressent de plus en plus aux propriétés structurelles, électriques, magnétiques et catalytiques de ces éléments et des composés qui en sont constitués. Cependant, des stratégies communes visant à améliorer leur réactivité modifient leur état d’oxydation standard, avec des effets préjudiciables. Le projet pCx4All, financé par l’UE, développe des moyens innovants d’ajouter une réactivité exceptionnelle à des éléments du bloc p sélectionnés dans leur état d’oxydation stable. L’exploitation de la contrainte structurelle et de la coopérativité des éléments ligands va permettre de mettre en œuvre avec succès des réactions avec des métaux de transition, mais pas avec des éléments du bloc p. Cette nouvelle approche pourrait ouvrir une nouvelle ère d’innovation avec les éléments du bloc p dans leur état d’oxydation standard. Afficher les objectifs du projet Masquer les objectifs du projet Objectif State-of-the-art strategies for p-block element-based bond activations predominantly rely on the activity of low-valent species (e.g. silylenes). However, during bond activation, those species usually collapse into the deep thermodynamic sinks of their standard oxidation states, precluding any catalytic cycles. The present proposal pCX4All develops new concepts that add unique reactivity to the p-block elements Al, Ga, Si, Ge, Sn and P in their stable oxidation states. This is achieved by the generation of planar anti-van’t Hoff/Le Bel configurations, ligand-element cooperativity, and p-block valence isomerism. All those original features are enabled by calix[4]pyrrole – a well-established ligand for transition metals – which has never been used for p-block elements. Challenging bond activations (e.g. dinitrogen) and catalytic transformations (e.g. water splitting and acceptorless dehydrogenative oxidation of alcohols) are tackled with the most abundant elements of the earth crust (e.g. a square-planar, tetracoordinated silicon(IV) or aluminum(III)). The concepts are supplemented by photo-induced reactivity and extended into the field of dynamic covalent chemistry. An integrated synthetic, spectroscopic and theoretical research approach guides the way from fundamental understanding to the application in catalysis and materials. Importantly, general feasibility was recently provided by the successful isolation of the first square-planar coordinated aluminum(III) anion in our laboratories, including the observation of its exciting reactivity. We believe that these objectives will initiate a renaissance of p-block element chemistry in their standard oxidation states, equipped with exceptional reactivity by strong structural constraint and ligand-element cooperativity. Champ scientifique natural scienceschemical scienceselectrochemistryelectrolysisnatural scienceschemical sciencesorganic chemistryalcoholsnatural scienceschemical sciencescatalysisnatural scienceschemical sciencesinorganic chemistrymetalloids Programme(s) H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC) Main Programme Thème(s) ERC-2020-STG - ERC STARTING GRANTS Appel à propositions ERC-2020-STG Voir d’autres projets de cet appel Régime de financement ERC-STG - Starting Grant Institution d’accueil RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAET HEIDELBERG Contribution nette de l'UE € 1 499 500,00 Adresse SEMINARSTRASSE 2 69117 Heidelberg Allemagne Voir sur la carte Région Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis Type d’activité Higher or Secondary Education Establishments Liens Contacter l’organisation Opens in new window Site web Opens in new window Participation aux programmes de R&I de l'UE Opens in new window Réseau de collaboration HORIZON Opens in new window Coût total € 1 499 500,00 Bénéficiaires (1) Trier par ordre alphabétique Trier par contribution nette de l'UE Tout développer Tout réduire RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAET HEIDELBERG Allemagne Contribution nette de l'UE € 1 499 500,00 Adresse SEMINARSTRASSE 2 69117 Heidelberg Voir sur la carte Région Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis Type d’activité Higher or Secondary Education Establishments Liens Contacter l’organisation Opens in new window Site web Opens in new window Participation aux programmes de R&I de l'UE Opens in new window Réseau de collaboration HORIZON Opens in new window Coût total € 1 499 500,00
