Objetivo
The aim of this proposal is to identify, at the molecular level, the minimal topological and structural motifs that govern the membrane translocation of short peptides. A covalent reversible bond strategy will be developed for the synthesis of self-adaptive penetrating peptides (adaptamers) for targeted delivery.
It is known that the recently developed therapeutic technologies (i.e. gene therapy, chemotherapy, hyperthermia, etc.) cannot reach their expected potential due to limitations in the current delivery strategies, which hinder the efficient targeting of the appropriate tissues, cells and organelles. Despite the enormous therapeutic potential of short penetrating peptides, these molecules suffer from drawbacks such as toxicity, instability to protease digestion and lack of specificity.
Dynamic covalent chemistry has significant synthetic advantages. In the proposed research, peptide scaffolds with clickable reversible groups (e.g. hydrazide) will be conjugated with collections of aldehydes to afford self-adaptive biomimetic transporters, whose secondary structure and penetrating properties will be systematically characterized by biophysical, cell-biology and pattern recognition techniques.
The versatility of dynamic supramolecular “peptide adaptamers” with precisely positioned protein ligands will be explored for multivalent specific recognition, protein transport, cell targeting of drugs and probes and membrane epitoping.
Additionally, we propose to synthesise dynamic and environmentally sensitive fluorescent probes for biocompatible membrane labelling and uptake signalling.
The resulting discoveries of this research will allow the formulation of novel transfecting reagents for gene therapy, selective platforms for drug-delivery and the development of dynamic fluorescent membrane probes. The potential results of this proposal will shake the fields of drug-delivery and non-viral gene transfection and will resolve the limitations of the current approaches.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas ácido nucleico
- ciencias naturales ciencias químicas química orgánica aldehídos
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias químicas ciencia de polímeros
- ciencias naturales informática y ciencias de la información inteligencia artificial reconocimiento de patrones
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-STG - Starting Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
15782 SANTIAGO DE COMPOSTELA
España
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.