Seminario sobre la nueva legislación de la UE relativa a las medicinas
Organizado por la Asociación de BioIndustry, el seminario ofrece una visión general de las revisiones acerca de la legislación sobre productos farmacéuticos y como su entrada en vigor, y cuenta con la asistencia confirmada de conferenciantes de EMEA y MHRA. Representantes de la empresa debatirán nuevos procesos como la gestión de riesgos y la farmacovigilancia.
El objetivo de este seminario es preparar al sector para las nuevas exigencias y procesos que se aplicarán a partir de noviembre de 2005 y concienciar a los interesados sobre las próximas actividades.Para más información, visitar:
https://www.bioindustry.org/cgi-bin/events.pl?CD=41213(se abrirá en una nueva ventana)