Séminaire sur la nouvelle législation communautaire en matière de médicaments
Organisé par la BioIndustry Association, le séminaire donnera lieu à une présentation générale des révisions apportées à la législation pharmaceutique, de la part d'intervenants représentant l'EMEA et la MHRA dont la visite est confirmée, ainsi que de sa mise en oeuvre. Les représentants d'entreprises débattront des nouveaux processus, notamment de la gestion des risques et de la pharmacovigilance.
L'objectif de ce séminaire consiste à préparer le secteur aux nouvelles exigences et procédures qui seront en vigueur d'ici novembre 2005, ainsi qu'à sensibiliser les participants aux prochaines activités.Pour tout renseignement complémentaire, consulter le site web suivant:
https://www.bioindustry.org/cgi-bin/events.pl?CD=41213(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)