Séminaire sur les composants pharmaceutiques
Le programme comprend un examen des questions actuelles en matière de législation et de qualité et de l'impact de celles-ci sur les fabricants, les vendeurs et les utilisateurs finals d'excipients pharmaceutiques. Seront traités, entre autres, les sujets suivants:
- mise en application de la législation pharmaceutique dans l'UE;
- le derniers développements dans le cadre de la conférence internationale sur l'harmonisation (CIH) et leur impact potentiel sur les excipients;
- examen des lignes directrices sur les impuretés génotoxiques, récemment publiées par l'agence européenne d'évaluation des médicaments;
- mise à jour du cadre réglementaire relatif excipients pour le Japon, la Russie, la Chine et l'Iran.Pour tout renseignement complémentaire, consulter:
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