«Curso de introducción a dispositivos médicos», Londres, Reino Unido
3 Junio 2013 - 3 Junio 2013
Reino Unido
Del 3 al 5 de junio de 2013 se celebrará en Londres, Reino Unido, un evento titulado «Curso de introducción a dispositivos médicos» (The Medical Devices Introductory Course).
La industria de las tecnologías médicas ha generado diversas innovaciones gracias a las cuales una gran parte de la población mundial disfruta de una vida más saludable, productiva y autónoma. Este curso tiene la finalidad de servir como introducción extensa a uno de los sectores industriales que evolucionan más rápido por medio de módulos estructurados sobre cuestiones normativas de los dispositivos médicos y elaborados por profesionales de este campo.
El curso proporcionará, a quienes no posean conocimientos previos sobre temas normativos de estos dispositivos, nociones fundamentales sobre los requisitos al respecto en la Unión Europea e incluye una combinación de charlas y estudios de caso interactivos diseñados para aplicar la teoría a la práctica. Otros temas cubiertos serán la clasificación de los dispositivos médicos, las auditorías, las evaluaciones de la conformidad con la normativa y la gestión de riesgos.
Durante las tres jornadas que durará este curso, los participantes podrán seguir una revisión intensiva de la industria dedicada a los dispositivos médicos y el diagnóstico in vitro y disfrutarán de la oportunidad de conocer a otros profesionales del sector y de relacionarse con una amplia variedad de destacados especialistas tanto del sector privado como de organismos normativos.Para más información, consulte:
https://www.topra.org/meddevintro(se abrirá en una nueva ventana)
La industria de las tecnologías médicas ha generado diversas innovaciones gracias a las cuales una gran parte de la población mundial disfruta de una vida más saludable, productiva y autónoma. Este curso tiene la finalidad de servir como introducción extensa a uno de los sectores industriales que evolucionan más rápido por medio de módulos estructurados sobre cuestiones normativas de los dispositivos médicos y elaborados por profesionales de este campo.
El curso proporcionará, a quienes no posean conocimientos previos sobre temas normativos de estos dispositivos, nociones fundamentales sobre los requisitos al respecto en la Unión Europea e incluye una combinación de charlas y estudios de caso interactivos diseñados para aplicar la teoría a la práctica. Otros temas cubiertos serán la clasificación de los dispositivos médicos, las auditorías, las evaluaciones de la conformidad con la normativa y la gestión de riesgos.
Durante las tres jornadas que durará este curso, los participantes podrán seguir una revisión intensiva de la industria dedicada a los dispositivos médicos y el diagnóstico in vitro y disfrutarán de la oportunidad de conocer a otros profesionales del sector y de relacionarse con una amplia variedad de destacados especialistas tanto del sector privado como de organismos normativos.Para más información, consulte:
https://www.topra.org/meddevintro(se abrirá en una nueva ventana)