«Cours d'introduction sur les dispositifs médicaux», Londres, Royaume-Uni
3 Juin 2013 - 3 Juin 2013
Royaume-Uni
Une session de «cours d'introduction sur les dispositifs médicaux» (The Medical Devices Introductory Course) se tiendra du 3 au 5 juin 2013 à Londres, au Royaume-Uni.
De nombreuses personnes vivent aujourd'hui en meilleure santé, sont plus productifs et indépendants grâce à des innovations développées par l'industrie technologique médicale. Ce cours vise à fournir une introduction détaillée sur une des industries en développement rapide à travers des modules structurés sur les exigences de réglementation de dispositifs et appareils médicaux, compilés par des professionnels.
Le cours fournira aux personnes s'initiant aux exigences de réglementation de dispositifs et appareils médicaux une compréhension des critères de réglementation pour les dispositifs médicaux dans l'UE avec une combinaison de cours et d'études de cas interactives conçues pour appliquer la théorie à la pratique. Parmi les sujets de présentation, citons la classification des dispositifs médicaux, les audits, les évaluations de conformité et la gestion des risques.
Au cours de cette session de cours d'une durée de trois jours, un aperçu complet du monde de l'industrie des dispositifs médicaux et de produits de diagnostic in-vitro sera offert aux participants et ils auront l'opportunité de rencontrer, d'interagir avec des pairs et de se mettre en réseau avec une vaste variété d'industrie éminente et de spécialistes d'agence de réglementation.Pour de plus amples informations, consulter:
https://www.topra.org/meddevintro(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
De nombreuses personnes vivent aujourd'hui en meilleure santé, sont plus productifs et indépendants grâce à des innovations développées par l'industrie technologique médicale. Ce cours vise à fournir une introduction détaillée sur une des industries en développement rapide à travers des modules structurés sur les exigences de réglementation de dispositifs et appareils médicaux, compilés par des professionnels.
Le cours fournira aux personnes s'initiant aux exigences de réglementation de dispositifs et appareils médicaux une compréhension des critères de réglementation pour les dispositifs médicaux dans l'UE avec une combinaison de cours et d'études de cas interactives conçues pour appliquer la théorie à la pratique. Parmi les sujets de présentation, citons la classification des dispositifs médicaux, les audits, les évaluations de conformité et la gestion des risques.
Au cours de cette session de cours d'une durée de trois jours, un aperçu complet du monde de l'industrie des dispositifs médicaux et de produits de diagnostic in-vitro sera offert aux participants et ils auront l'opportunité de rencontrer, d'interagir avec des pairs et de se mettre en réseau avec une vaste variété d'industrie éminente et de spécialistes d'agence de réglementation.Pour de plus amples informations, consulter:
https://www.topra.org/meddevintro(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)