Appel conjoint de propositions d'actions de RDT relatives aux encéphalopathies spongiformes transmissibles
La Commission européenne a publié un appel conjoint de propositions d'actions de RDT relatives aux encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) dans le cadre des programmes communautaires spécifiques de RDT dans les domaines de l'agriculture et de la pêche (FAIR), de la biotechnologie (BIOTECH) et de la biomédecine et de la santé (BIOMED). Les actions visées dans cet appel de propositions portent sur les domaines suivants des programmes précités (tels que décrits dans leurs programmes de travail respectifs): - FAIR: . Domaine 3 "Sciences génériques et technologies avancées pour les aliments nutritionnels" . Sous-domaine 4.4.2 "Santé animale" . Sous-domaine 5.3.2 "Santé des espèces produites en aquaculture" . Domaine 6 "Objectifs atteints par concertation" - BIOTECH: . Domaine 4 "Communication cellulaire en neurosciences - BIOMED: . Domaine 3 "Recherche sur le cerveau" . Domaine 4 "Recherche sur les maladies à impact socio-économique majeur: de la recherche fondamentale vers la pratique clinique". Les parties éligibles pour participer à cet appel sont invitées à soumettre des propositions d'actions de RDT telles qu'indiquées ci-après: - FAIR: actions de RDT consistant en des actions à frais partagés (projets de RDT, réseaux thématiques, projets de démonstration) ou en des actions concertées dans les thèmes mentionnés dans cet appel - BIOTECH: actions de RDT consistant en des actions à frais partagés (projets de RDT, projets intégrés et projets de démonstration) dans les thèmes mentionnés dans cet appel - BIOMED: actions de RDT consistant en des actions à frais partagés (projets de RDT, projets de démonstration), en des actions concertées et/ou des mesures spécifiques dans les thèmes mentionnés dans cet appel. Les thèmes de recherche couverts par cet appel sont les suivants: - 1. Recherche clinique, épidémiologique et sociale sur les ES humaines (BIOMED): . 1.1 Comparaison des souches d'agent isolées sur patients atteints de MCJv et des souches d'ESB et de MCJ "normale", de MGSS et d'IFF . 1.2 Incidence (y compris la réévaluation des cas de MCJ diagnostiqués antérieurement), distribution géographique et rôle des facteurs de risques spécifiques (génotype, exposition alimentaire, environnement) . 1.3 Identification des cas présumés et sensibilité du système de surveillance . 1.4 Recherche sur la façon dont est perçu le risque associé aux maladies à prions dans la population - 2. L'agent infectieux et ses mécanismes de transmission: . 2.1 Caractérisation de l'agent (BIOTECH et FAIR) . 2.2 Mécanismes de propagation, transport et pathogénie (la possibilité de transmission orale faisant l'objet d'une attention particulière) et identification d'éventuels points communs avec d'autres maladies neurodégénératives (BIOTECH, BIOMED et FAIR) . 2.3 Caractérisation des différentes souches, comparaison des souches de tremblante et d'ESB (BIOMED et BIOTECH) . 2.4 Structure de PrPc et de PrPsc, fonction normale de PrPc et mécanismes de conversion de PrPc en PrPsc in vitro (BIOMED et BIOTECH) . 2.5 Principes de barrière des espèces limitant la transmission inter et intra-espèces (BIOMED et BIOTECH) . 2.6 Facteurs de susceptibilité intervenant dans le développement des maladies à prions animales et humaines (BIOMED) - 3. Diagnostic des ES: . 3.1 Poursuite du développement des cultures cellulaires et des banques de tissus et de cellules (BIOTECH) . 3.2 Mise au point de tests de diagnostic précoce sensibles et rapides, y compris marqueurs prédictifs, en particulier sur animaux et hommes vivants (FAIR, BIOMED et BIOTECH) . 3.3 Mise au point de tests rapides sur souris transgéniques (BIOTECH et FAIR) - 4. Evaluation des risques d'ES: . 4.1 Evaluation des modalités de transmission des ES (y compris transmission orale) du bétail à l'homme et aux autres animaux producteurs d'aliments, vecteurs de l'environnement (BIOMED et FAIR) . 4.2 Extension du programme de surveillance de l'ESB et des maladies apparentées (FAIR) . 4.3 Détermination des titres d'infectivité des tissus bovins et des produits dérivés entrant dans la chaîne alimentaire humaine ou utilisés pour la fabrication de médicaments ou de cosmétiques (FAIR et BIOTECH) . 4.4 Exposition potentielle de la population humaine (BIOMED); . 4.5 Détermination des doses-réponses à l'agent de l'ESB lors de la contamination par voie orale et lors d'une inoculation intracérébrale; effets cumulatifs éventuels de doses multiples (FAIR) . 4.6 Etude des mécanismes biologiques pouvant intervenir dans la transmission maternelle de l'ESB (FAIR) - 5. Traitement et prévention des ES: . 5.1 Evaluation et développement des procédures d'inactivation actuellement utilisées dans l'industrie (produits alimentaires, médicaments, cosmétiques) (FAIR et BIOTECH) . 5.2 Elaboration d'approches thérapeutiques (BIOMED et BIOTECH) . 5.3 Mise au point de méthodes permettant de produire des bovins et des ovins non porteurs du PrP (FAIR) - 6. Coordination des activités de recherche entre les Etats membres: . 6.1 Standardisation des définitions de cas, en vue de la collecte et de l'analyse des données, ainsi que de la diffusion des informations, afin de garantir une surveillance appropriée (BIOMED et FAIR) . 6.2 Procédures harmonisées pour la détection précoce et le diagnostic de la (des) maladie(s) (BIOMED et FAIR) . 6.3 Mise à jour et diffusion permanentes des connaissances scientifiques dans ce domaine (BIOMED et FAIR) . 6.4 Diffusion aisée et rapide de ces données (BIOMED et FAIR) . 6.5 Activation d'un système d'alerte rapide en cas d'événements majeurs (BIOMED et FAIR) . 6.6 Activités d'échange et de mobilité, notamment formation du personnel de recherche (BIOMED et FAIR) . 6.7 Inventaire permanent de l'état d'avancement des programmes de recherche nationaux (BIOMED et FAIR) . 6.8 Harmonisation et contrôle des méthodes de diagnostic des ES humaines et animales (BIOMED et FAIR). Afin de faciliter la participation d'entités juridiques situées dans des pays d'Europe centrale et orientale, et dans des pays européens qui appartenaient à l'ancienne Union soviétique, un soutien financier communautaire peut être obtenu. Les détails sur les possibilités de participation des pays tiers se trouvent dans les dossiers d'information des programmes spécifiques. Les dispositions spéciales pour chacun des programmes spécifiques dans le cadre desquels est lancé cet appel de propositions sont énoncées dans l'appel de propositions original. Les conditions spéciales relatives aux trois programmes sont les suivantes: - les proposants doivent indiquer clairement l'origine des échantillons infectés par l'EST et l'utilisation à laquelle ils sont destinés - les propositions doivent se conformer à toutes les dispositions éthiques et de sécurité applicables aux pays où la recherche est mise en oeuvre et aux garanties éthiques incluses dans le Quatrième programme-cadre - le contenu éthique biomédical des propositions doit satisfaire aux "Recommandations pour les médecins concernant la recherche biomédicale impliquant des êtres humains" adoptées par la 18ème Assemblée médicale mondiale à Helsinki en juin 1964 et modifiées en dernier lieu à Somerwest en 1996. Le programme de travail, le dossier contenant les informations sur les procédures pour la soumission de propositions et un exemplaire du contrat-type qui sera établi avec les candidats retenus sont disponibles sur demande auprès des services de la Commission. La description des travaux entrepris dans le cadre des programmes précédents et connexes sera également adressée sur demande.