Description du projet
Le rôle du dépistage et du traitement précoce des tumeurs malignes de la moelle osseuse
Le myélome multiple (MM), une forme rare de cancer qui représente 1 % de tous les cancers et 2 % de tous les décès par cancer, est difficile à diagnostiquer et impossible à traiter. La grande majorité des cas de myélome multiple sont diagnostiqués alors qu’ils ont déjà atteint le stade de tumeur maligne et ne bénéficient donc pas des effets d’un traitement précoce. Le projet Edit-SMM, financé par l’UE, étudiera des patients atteints de MM afin de faire de nouvelles découvertes sur la biologie et l’évolution de cette tumeur maligne de la moelle osseuse. Il s’appuiera sur la toute première étude qui a examiné les échantillons de sang de 80 000 personnes âgées de plus de 40 ans, qui ont été soumises à un dépistage des précurseurs de la maladie. Les résultats feront la lumière sur le rôle du dépistage et du traitement précoce du MM, avec la possibilité de trouver un remède.
Objectif
Multiple myeloma (MM) is a bone marrow malignancy that is always preceded by asymptomatic precursor conditions, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) or smoldering MM (SMM). SMM is a more advanced precursor and is associated with a high risk of progression to MM. More than 94% of MM cases are diagnosed when already at the stage of full-blown malignancy and therefore do not benefit from the impact of early treatment.
Recent studies indicate a benefit of early treatment but all prior SMM studies are based on patients diagnosed due to other medical issues and are therefore biased. There are important and urgent questions on the role of screening and early treatment in SMM. There is also an unmet need to develop a risk score for progression that considers the biology and genetics of the disease.
In Edit-SMM we plan to build on the success from the Iceland Screens, Treats, or Prevents MM (iStopMM) study, where remarkably over 54% of the population (N=80,759) consented to a nationwide screening for MM precursors. It includes clinical evaluation and follow-up, biobanking, cross linking to central health data registries, repeated questionnaires on patient reported outcomes, groundbreaking methods of detection of SMM, and in-depth genetics.
Edit-SMM will identify all patients with SMM diagnosed in iStopMM. These will be followed and treated with the global objective of inducing a paradigm shift by improving diagnostics, disease classification, and population implementation of early intervention in MM by detecting and treating MM at a precursor state, hopefully leading to improved quality of life and potentially a cure. The main objectives are to gather knowledge on the epidemiological, clinical, and patient reported outcomes of SMM, perform a unique nationwide early treatment trial, and leverage this unparalleled collection of samples to make major new discoveries on the biology and evolution of SMM.
Champ scientifique
Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Régime de financement
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstitution d’accueil
101 Reykjavik
Islande