Objectif
High-risk neuroblastoma accounts for 15% of cancer related-deaths in children. Half of the >1500 patients yearly diagnosed with neuroblastoma in the EU have high-risk disease, which will relapse or progress in half these cases after first-line treatment. Relapsed neuroblastoma is aggressive and often therapy-resistant. Monitoring for disease relapse and therapy response is crucial for the survival chance of these patients. The current standard-of-care for monitoring are imaging technologies and bone marrow assessment, which are costly, invasive and a burden for children, who often require anesthesia. These drawbacks limit how often is monitored. More sensitive, less invasive and less toxic monitoring techniques are needed. The mutational spectrum often changes in recurring tumors, which may explain therapy resistance and provide additional druggable targets. Imaging, however, provides no information about molecular characteristics. Liquid biopsy tests are minimally invasive, allow frequent sampling and sensitively detect tumor molecular markers in tumor-derived DNA and messenger RNA circulating in peripheral blood. MONALISA aims to close existing gaps and establish liquid biopsies as standard-of-care to monitor relapsed/refractory neuroblastoma, as a blueprint for other pediatric cancers. Reliable, early assessment of molecular progression or relapse is the main aim of the pragmatic randomized clinical trial proposed in MONALISA. We develop a digital decision support tool to help oncologists use the new monitoring and apply patient-reported outcomes to integrate patient viewpoints and assess the effect of minimally invasive, liquid biopsy diagnostics on quality of life. We will establish whether events can be detected earlier using liquid biopsy monitoring, and whether better overall survival is enabled by earlier diagnosis and treatment interventions. This essential step towards personalized medicine will support reliable disease monitoring under treatment. “This action is part of the Cancer Mission cluster of projects on ‘‘Diagnostics and Treatment (diagnostics).”
Champ scientifique
Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.2.1 - Health Main Programme
Thème(s)
Régime de financement
HORIZON-RIA - HORIZON Research and Innovation ActionsCoordinateur
1200 Bruxelles / Brussel
Belgique
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Participants (20)
1090 Wien
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Entité juridique autre qu’un sous-traitant qui est affiliée ou juridiquement liée à un participant. L’entité réalise des travaux dans les conditions prévues par la convention de subvention, fournit des biens ou des services pour l’action, mais n’a pas signé la convention de subvention. Le tiers respecte les règles applicables au participant qui lui est lié dans le cadre de la convention de subvention en ce qui concerne l’éligibilité des coûts et le contrôle des dépenses.
1090 Wien
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L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.
10117 Berlin
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3001 Leuven
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9000 Gent
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08035 Barcelona
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1081 HV Amsterdam
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94805 Villejuif
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10561 Athina
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115 27 ATHINA
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6020 Innsbruck
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L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.
75231 Paris
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6020 Innsbruck
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3584CS Utrecht
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72074 Tuebingen
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D08 HP97 Dublin
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1210 Wien
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150 06 Praha 5
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1090 Wien
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16147 Genova
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Partenaires (4)
9052 ZWIJNAARDE - GENT
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LS2 9JT Leeds
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WC1N 1AZ London
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L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.
SW7 3RP London
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