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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-30

Dreaming of no more renal dialysis: how self-derived tissue and cells can replace renal function

Objectif

For chronic kidney diseases there is little chance that the vast majority of the world¿s population will have access to renal replacement therapy with dialysis. There is yet no adequate alternative with curative intent than allo-transplantation. This approach is seriously impaired by eventually limited graft survival and by the scarce availability of donors. We propose an innovative strategy that would help to simultaneously overwhelm the reduced access to dialysis, the need for organs for transplantation, the avoidance of patient exposure to immunosuppressants. The overall focus is based on the idea of generating new kidneys by tissue engineering technologies starting from a whole-kidney scaffold with intact three-dimensional geometry and vasculature created by de-cellularization of a kidney harvested from the patient with progressive chronic kidney disease (CKD). Repopulation of the kidney scaffold could be achieved with patient-specific induced pluripotent stem (iPS) cells generated by reprogramming to a pluripotent status of somatic cells. After regeneration, the kidney will be transplanted in the same patient. Thereafter, the same procedures will be repeated with the contralateral native injured kidney, after in vivo assessment of the proper functional performance of the newly generated transplanted organ.
This goal will be pursued through the three steps introductory to the development of the best strategy for translating the proposed frontier research to patients with CKD:
1.Create an intact whole-kidney scaffold by de-cellularization of a rodent kidney and validate the
procedure with a human kidney.
2. Attempt to reconstruct the organ by reseeding the rodent and human whole-kidney scaffolds
with iPS cells generated by reprogramming adult dermal fibroblasts to a pluripotent status.
3. Deeply characterize the function of the new rodent and human kidneys by in vivo and in vitro
techniques.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-AdG_20100317
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI
Contribution de l’UE
€ 2 493 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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