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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Identifying correlates of protection to accelerate vaccine trials: systems evaluation of two models of experimentally-induced immunity to malaria

Objectif

Vaccine development is an empirical process (trial and error) and involves a long, expensive clinical development pipeline to license an efficacious vaccine candidate. Better tools for vaccine evaluation are needed to adapt to a rising number of candidate vaccines entering clinical trials for many diseases. Surrogate biomarkers of immunity offer the possibility of expediting the clinical development by eliminating non-viable candidates earlier in the pipeline, shortening vaccine trial timeframes by giving a proxy measurement for efficacy and by guiding future vaccine design. In the case of malaria and other complex diseases, a surrogate biomarker of immunity has been difficult to achieve with classical immunological assays. We propose using a systems biology analytical approach in two efficacious malaria vaccination models to identify combinatorial biomarkers of protection. First, newly generated cellular transcriptome profiles and previously generated immunological read-outs common to both trials will be integrated into a database for this analysis. An already developed artificial intelligence-based analytical tool that generates biological network maps, transforms experimental data to the map and discriminates transcriptional gene signatures to physiological states (protection or susceptibility) will be applied in both vaccination models. The aim is to determine malaria signatures of protection that will then be refined and validated in an experimentally induced immunity non-human primate model. The optimized model will be further validated on additional samples from the two protective human trials. The identified biomarkers of protection will be used to produce a customised Immunome Chip, which together with traditional immunological read-outs will be used to evaluate vaccine efficacy, shortening times and costs of clinical trials. This strategy may also prove useful for other diseases and support the systems medicine approach.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

FUNDACION PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL BARCELONA
Contribution de l’UE
€ 711 450,13
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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