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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-25

Functional Genomics in Engineered ES cells

Objectif

The complete sequence of a mammalian genome defines the total information content. The next major challenge is to understand how the information is used in subsets during development - subsets that define multipotential states (stem cells); subsets that define differentiated states; and how the transitions between these states are made (lineage commitment). The research partnership, FunGenES, will address this challenge. FunGenES will map, using both expression profiling and high throughput functional screens, the subsets used in pluripotent, lineage committed and selected differentiated cell types to make an atlas of mammalian genome utilization in early development. The remarkable properties of mouse ES cells are key to the proposal. These cells are pluripotent, can be differentiated through the three major developmental pathways; ecto- endo- and mesoderm, to many differentiated cell types, and can be engineered. Manipulation of mouse ES cells also presents paradigms for the development of cell therapies. To accomplish this next, major, milestone in human biology, we have assembled a team of leading academic and commercial experts in the major pathways of ES cell differentiation, anchored by common services provided by world leaders in three technology areas. These areas are - BAC transgene engineering (for efficient production of lineage reporter and selectable lines), RNAi (esiRNA; for high throughput functional screens) and database management of expression profiling. Because these resources are centralized, and methodologies are unified for all of FunGenES, the substantial aim to generate a functional and expression atlas database will be accomplished efficiently. The atlas is the first goal. It will provide hypotheses for testing with advanced functional tools. By understanding how mammalian genomic information is selectively used in development, we will acquire an essential key to understanding ourselves, and our health.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IP - Integrated Project

Coordinateur

KLINIKUM DER UNIVERSITÄT KÖLN
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (16)

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