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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Measuring and modeling how misregulation in gene regulatory networks causes intellectual disability

Objectif

Intellectual disability (ID) is a neurodevelopmental disorder with a strong genetic component. For many patients the genetic cause is yet unknown as no protein-damaging mutations can be identified. To accurately predict the risk for ID from a person’s complete DNA sequence, it is essential to know how and when genetic perturbation of a gene regulatory element causes abnormal neurodevelopment. The knowledge and statistical methodology to do so are currently lacking.

Recently, the ENCODE and Roadmap Epigenomics projects identified millions of gene regulatory elements across a wide range of tissues. These regulatory elements are small DNA regions where cooperative binding of specific transcription factors (TFs) strongly influences the level of expression of one or more genes, often in a highly tissue-specific manner. However, since only static characterizations are available, it is very difficult to predict how the transcriptional network defined by the regulatory elements responds to genetic perturbations.

I will therefore perturb gene regulatory elements underlying ID by knocking-down the expression of established ID transcription factors in neurons. Previous efforts relied on partial or noisy measurements of TF binding. Instead, I will use TF-footprinting to obtain a complete view of how the knock-down perturbs TF-binding in gene regulatory elements. Combining this with gene expression and epigenetic profiling, I will model of how perturbation of cooperative binding in regulatory elements causes misregulation of ID and neurodevelopmental genes. To predict how perturbation of the transcriptional network disrupts biological pathways, I will integrate in my Bayesian network model existing data sets of neuronal morphology, structural brain imaging GWAS, and behavioural studies in model organisms.

My research will provide much-needed understanding and methodology to predict the functional consequences of genetic perturbation of gene regulatory elements for ID.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
HOUTLAAN 4
6525 XZ Nijmegen
Pays-Bas

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Région
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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