Le Royaume-Uni finance la recherche sur la fibrose kystique.
Le ministre de la santé britannique, Lord Warner, a annoncé l'octroi d'un financement de 2,5 millions de livres sterling (3,55 millions d'euros) pour soutenir la recherche sur la thérapie génique relative à la fibrose kystique. La maladie pulmonaire débilitante, pour laquelle il n'existe aucun traitement à l'heure actuelle, touche 7 500 patients au Royaume-Uni. La fibrose kystique est la maladie héréditaire la plus fréquente du pays et l'espérance de vie des enfants qui naissent avec la maladie est de 30 ans à peine. "Le NHS [National Health Service - Service national de santé] devrait profiter au maximum des nouvelles connaissances et des nouvelles technologies génétiques", a déclaré Lord Warner. "Le soutien apporté à cette recherche innovante permettra de garantir que les patients souffrant de fibrose kystique bénéficient dans les plus brefs délais des progrès de la thérapie génique. Ce travail constitue un grand pas dans notre tentative de soulager la souffrance des patients et, à long terme, de trouver un remède contre cette maladie terrible." Le financement sera alloué à l'Institut de santé de l'enfant et au Consortium sur la thérapie génique de la fibrose kystique du Royaume-Uni. Les deux équipes de recherche travailleront sur la base de stratégies différentes mais complémentaires et coopéreront afin de maximiser les avantages probables. "Mon groupe se verra allouer environ un tiers du financement", a expliqué David Porteous, du Consortium sur la thérapie génique de l'université d'Édimbourg. "L'argent servira à compléter les essais précliniques. Si tout se déroule comme prévu, nous pensons commencer à faire appel à des patients plus tard dans l'année afin de procéder à des essais à grande échelle en 2006", a ajouté le professeur. La fibrose kystique plonge le patient dans un état pénible résultant d'une accumulation de mucus dans les poumons, causant des difficultés respiratoires et des infections. Si la physiothérapie, les antibiotiques et les suppléments enzymatiques peuvent ralentir la progression de la maladie, ils ne peuvent nullement la soigner. La thérapie génique implique un remplacement, une manipulation ou une complétion des gènes non fonctionnels par des gènes sains. En corrigeant l'anomalie héréditaire, la thérapie génique a le potentiel de soigner la maladie ou de ralentir sa progression.
Pays
Royaume-Uni