Simposio sobre genómica del cáncer en Heidelberg (Alemania)
17 Septiembre 2011 - 17 Septiembre 2011
Alemania
Del 17 al 19 de septiembre de 2011 se celebrará en Heidelberg (Alemania) un simposio sobre genómica del cáncer.
La genómica del cáncer es el estudio del genoma del cáncer humano. Incluye la búsqueda del total de genes y mutaciones, tanto heredados como esporádicos, que contribuyen al desarrollo de una célula cancerosa y su progresión desde la forma de cáncer localizado hasta su crecimiento sin control y metástasis por todo el cuerpo. Aún no existe un análisis completo del genoma del cáncer. No existe una única tecnología en la actualidad capaz de detectar todos los tipos de anomalías -deleciones, reubicaciones, mutaciones puntuales, inserciones por desplazamiento, amplificaciones, improntas y cambios epigenéticos- implicadas en el cáncer.
Muchas pruebas clínicas incluyen en la actualidad los perfiles genómicos de los pacientes de cáncer como indicadores de pronóstico y diagnóstico. Los perfiles genómicos incluso se utilizan para controlar dónde y cómo han afectado al genoma del cáncer las terapias dirigidas a nivel molecular. La obtención y la difusión de toda esta información podrían facilitar a los oncólogos la tarea de integrar los cambios genotípicos y fenotípicos que suceden en un sistema biológico durante la progresión del cáncer. Este conocimiento podría servir para lograr intervenciones más tempranas y certeras en los pacientes de cáncer.
El congreso supondrá una oportunidad para conocer mejor los ámbitos en los que progresa la genómica del cáncer. En la reunión se darán cita científicos con el fin de debatir y fomentar nuevas investigaciones.Para más información, consulte: aquí(se abrirá en una nueva ventana)
La genómica del cáncer es el estudio del genoma del cáncer humano. Incluye la búsqueda del total de genes y mutaciones, tanto heredados como esporádicos, que contribuyen al desarrollo de una célula cancerosa y su progresión desde la forma de cáncer localizado hasta su crecimiento sin control y metástasis por todo el cuerpo. Aún no existe un análisis completo del genoma del cáncer. No existe una única tecnología en la actualidad capaz de detectar todos los tipos de anomalías -deleciones, reubicaciones, mutaciones puntuales, inserciones por desplazamiento, amplificaciones, improntas y cambios epigenéticos- implicadas en el cáncer.
Muchas pruebas clínicas incluyen en la actualidad los perfiles genómicos de los pacientes de cáncer como indicadores de pronóstico y diagnóstico. Los perfiles genómicos incluso se utilizan para controlar dónde y cómo han afectado al genoma del cáncer las terapias dirigidas a nivel molecular. La obtención y la difusión de toda esta información podrían facilitar a los oncólogos la tarea de integrar los cambios genotípicos y fenotípicos que suceden en un sistema biológico durante la progresión del cáncer. Este conocimiento podría servir para lograr intervenciones más tempranas y certeras en los pacientes de cáncer.
El congreso supondrá una oportunidad para conocer mejor los ámbitos en los que progresa la genómica del cáncer. En la reunión se darán cita científicos con el fin de debatir y fomentar nuevas investigaciones.Para más información, consulte: aquí(se abrirá en una nueva ventana)