Simposio sulla genomica del cancro, Heidelberg, Germania
17 Settembre 2011 - 17 Settembre 2011
Germania
Un simposio sulla genomica del cancro si svolgerà dal 17 al 19 settembre 2011 a Heidelberg, in Germania.
La genomica del cancro è lo studio del genoma del cancro umano. Essa comprende la ricerca per la raccolta completa dei geni e delle mutazioni, ereditarie e sporadiche, che contribuiscono allo sviluppo di una cellula tumorale e alla sua progressione da cancro localizzato a tumore che cresce e si diffonde incontrollato in tutto il corpo. Un'analisi completa del genoma del cancro rimane tuttora un problema. Non esiste al momento una tecnologia unica in grado di rilevare tutti i tipi di anomalie - delezioni, riarrangiamenti, mutazioni puntiformi, inserzioni frameshift, amplificazioni, imprinting, e cambiamenti epigenetici - implicate nel cancro.
Molti studi clinici includono ora profili genomici dei malati di cancro come indicatori diagnostici e prognostici. Profili genomici Dove anche utilizzato per monitorare e come il genoma del cancro è-stato colpito livello molecolare mirata DURANTE terapie. L'estrazione e condivisione di tutti questi dati potrebbe eventualmente aiutare gli oncologi a integrare meglio i cambiamenti genotipici e fenotipici che avvengono in un biosistema durante la progressione del cancro. Questa conoscenza sarà utilizzata per anticipare e migliorare gli interventi sui malati di cancro.
Questo convegno costituirà un'occasione per informarsi sui progressi compiuti nel campo della genomica del cancro. L'incontro riunirà numerosi scienziati per interagire e stimolare la ricerca futura.Per ulteriori informazioni, fare clic: qui(si apre in una nuova finestra)
La genomica del cancro è lo studio del genoma del cancro umano. Essa comprende la ricerca per la raccolta completa dei geni e delle mutazioni, ereditarie e sporadiche, che contribuiscono allo sviluppo di una cellula tumorale e alla sua progressione da cancro localizzato a tumore che cresce e si diffonde incontrollato in tutto il corpo. Un'analisi completa del genoma del cancro rimane tuttora un problema. Non esiste al momento una tecnologia unica in grado di rilevare tutti i tipi di anomalie - delezioni, riarrangiamenti, mutazioni puntiformi, inserzioni frameshift, amplificazioni, imprinting, e cambiamenti epigenetici - implicate nel cancro.
Molti studi clinici includono ora profili genomici dei malati di cancro come indicatori diagnostici e prognostici. Profili genomici Dove anche utilizzato per monitorare e come il genoma del cancro è-stato colpito livello molecolare mirata DURANTE terapie. L'estrazione e condivisione di tutti questi dati potrebbe eventualmente aiutare gli oncologi a integrare meglio i cambiamenti genotipici e fenotipici che avvengono in un biosistema durante la progressione del cancro. Questa conoscenza sarà utilizzata per anticipare e migliorare gli interventi sui malati di cancro.
Questo convegno costituirà un'occasione per informarsi sui progressi compiuti nel campo della genomica del cancro. L'incontro riunirà numerosi scienziati per interagire e stimolare la ricerca futura.Per ulteriori informazioni, fare clic: qui(si apre in una nuova finestra)