Colloque sur la génomique du cancer à Heidelberg, en Allemagne
17 Septembre 2011 - 17 Septembre 2011
Allemagne
Un colloque sur la génomique du cancer aura lieu du 17 au 19 septembre 2011 à Heidelberg, en Allemagne.
La génomique du cancer est l'étude sur le génome du cancer humain. Elle comprend la recherche d'ensembles complets de gènes et de mutations, héritées et sporadiques, contribuant au développement d'une cellule cancéreuse et de sa progression d'un cancer localisé à celui d'une métastase générale. Une analyse complète du génome du cancer demeure toujours une gageure importante à l'heure actuelle. Il n'existe aucune technologie capable de détecter tous les types d'anomalies (comme par exemple les délétions, les réarrangements, les mutations ponctuelles, les insertions de changement de phase, les amplifications, les empreintes génomiques et changements épigénétiques) impliqués dans le cancer.
De nombreux tests cliniques comprennent désormais des profils génomiques de patients atteints de cancer en tant qu'indicateurs de pronostic et de diagnostic. Ces profils génomiques sont même utilisés pour suivre le moment et la manière dont le génome cancéreux est affecté au cours des traitements moléculaires. L'extraction et le partage de toutes ces données permettraient aux oncologues de mieux intégrer les changements génotypiques et phénotypiques d'un biosystème au cours de la progression du cancer. Ces connaissances seront utilisées pour développer de meilleures interventions précoces pour les patients atteints de cancer.
La conférence permettra de comprendre les domaines de la génomique du cancer en pleine progression. Elle permettra aux scientifiques participant d'établir des contacts et encouragera de futurs travaux de recherche.Pour de plus amples informations, consulter: cliquer ici(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
La génomique du cancer est l'étude sur le génome du cancer humain. Elle comprend la recherche d'ensembles complets de gènes et de mutations, héritées et sporadiques, contribuant au développement d'une cellule cancéreuse et de sa progression d'un cancer localisé à celui d'une métastase générale. Une analyse complète du génome du cancer demeure toujours une gageure importante à l'heure actuelle. Il n'existe aucune technologie capable de détecter tous les types d'anomalies (comme par exemple les délétions, les réarrangements, les mutations ponctuelles, les insertions de changement de phase, les amplifications, les empreintes génomiques et changements épigénétiques) impliqués dans le cancer.
De nombreux tests cliniques comprennent désormais des profils génomiques de patients atteints de cancer en tant qu'indicateurs de pronostic et de diagnostic. Ces profils génomiques sont même utilisés pour suivre le moment et la manière dont le génome cancéreux est affecté au cours des traitements moléculaires. L'extraction et le partage de toutes ces données permettraient aux oncologues de mieux intégrer les changements génotypiques et phénotypiques d'un biosystème au cours de la progression du cancer. Ces connaissances seront utilisées pour développer de meilleures interventions précoces pour les patients atteints de cancer.
La conférence permettra de comprendre les domaines de la génomique du cancer en pleine progression. Elle permettra aux scientifiques participant d'établir des contacts et encouragera de futurs travaux de recherche.Pour de plus amples informations, consulter: cliquer ici(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)