«Maladie mitochondriale: traduction de la biologie en de nouveaux traitements», Cambridge, Royaume-Uni
2 Octobre 2013 - 2 Octobre 2013
Royaume-Uni
Un évènement intitulé «Maladie mitochondriale: traduction de la biologie en de nouveaux traitements» (Mitochondrial Disease: translating biology into new treatments) aura lieu du 2 au 4 octobre 2013 à Cambridge, au Royaume-Uni.
Les maladies mitochondriales résultent de dysfonctionnements des mitochondries, des compartiments spécialisés présents dans chaque cellule du corps à l'exception des globules rouges. Les mitochondries sont responsables de la création de plus de 90% de l'énergie nécessaire à l'organisme pour maintenir la vie et soutenir la croissance. En cas de dysfonctionnement, la production d'énergie dans la cellule est plus faible. Ceci provoque des blessures, voire la mort de la cellule. Lorsque ce processus se répète dans tout le corps, des systèmes complets commencent à mal fonctionner et la vie est gravement compromise.
Il s'agit d'une maladie complexe et sous-diagnostiquée en raison du manque de médecins et de sensibilisation du public. Elle peut apparaître à tout moment, - à la naissance, à l'adolescence ou à l'âge adulte. Elle a également des liens avec des troubles plus communs: l'autisme, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Charcot (ou sclérose latérale amyotrophique - SLA) ou encore la dystrophie musculaire.
Au cours des vingt dernières années, la médecine mitochondriale est apparue sous la forme d'une discipline clinique distincte. La perspective d'un diagnostic moléculaire pour tous les patients, associée aux progrès dans la compréhension de la physiopathologie des traitements, a déplacé le domaine vers une nouvelle «ère translationnelle».
La conférence donnera l'occasion aux chercheurs de partager et d'échanger leurs expériences sur les traitements et les derniers résultats de recherche pouvant empêcher et traiter cette maladie.Pour de plus amples informations, consulter:
http://registration.hinxton.wellcome.ac.uk/display_info.asp?id=349(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Les maladies mitochondriales résultent de dysfonctionnements des mitochondries, des compartiments spécialisés présents dans chaque cellule du corps à l'exception des globules rouges. Les mitochondries sont responsables de la création de plus de 90% de l'énergie nécessaire à l'organisme pour maintenir la vie et soutenir la croissance. En cas de dysfonctionnement, la production d'énergie dans la cellule est plus faible. Ceci provoque des blessures, voire la mort de la cellule. Lorsque ce processus se répète dans tout le corps, des systèmes complets commencent à mal fonctionner et la vie est gravement compromise.
Il s'agit d'une maladie complexe et sous-diagnostiquée en raison du manque de médecins et de sensibilisation du public. Elle peut apparaître à tout moment, - à la naissance, à l'adolescence ou à l'âge adulte. Elle a également des liens avec des troubles plus communs: l'autisme, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Charcot (ou sclérose latérale amyotrophique - SLA) ou encore la dystrophie musculaire.
Au cours des vingt dernières années, la médecine mitochondriale est apparue sous la forme d'une discipline clinique distincte. La perspective d'un diagnostic moléculaire pour tous les patients, associée aux progrès dans la compréhension de la physiopathologie des traitements, a déplacé le domaine vers une nouvelle «ère translationnelle».
La conférence donnera l'occasion aux chercheurs de partager et d'échanger leurs expériences sur les traitements et les derniers résultats de recherche pouvant empêcher et traiter cette maladie.Pour de plus amples informations, consulter:
http://registration.hinxton.wellcome.ac.uk/display_info.asp?id=349(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)