"Miopatia mitocondriale: tradurre la biologia in nuove cure", Cambridge, Regno Unito
2 Ottobre 2013 - 2 Ottobre 2013
Regno Unito
Dal 2 al 4 ottobre 2013 si svolgerà a Cambridge, nel Regno Unito, un evento intitolato "Miopatia mitocondriale: tradurre la biologia in nuove cure" (Mitochondrial Disease: translating biology into new treatments).
La miopatia mitocondriale è la conseguenza di una insufficienza dei mitocondri, compartimenti specializzati presenti in ogni cellula del corpo a eccezione dei globuli rossi. I mitocondri si occupano della produzione di oltre il 90% dell'energia necessaria al corpo per sostenere la vita e supportare la crescita. Quando essi si fermano, si genera sempre meno energia all'interno della cellula. La conseguenza è una lesione della cellula o persino la sua morte. Se questo processo si ripete in tutto il corpo, l'intero sistema inizia a non funzionare e la vita viene messa seriamente a repentaglio.
La malattia è complessa e poco diagnosticata a causa della mancanza di conoscenza tra medici e pubblico. Essa può fare la sua comparsa in qualsiasi momento: alla nascita, negli anni dell'adolescenza o in età adulta. Essa possiede anche dei collegamenti con altre malattie più diffuse: autismo, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer, morbo di Lou Gehrig (SLA), distrofia muscolare.
Nel corso degli ultimi due decenni, abbiamo assistito all'emergere della medicina mitocondriale come una disciplina clinica distinta. La prospettiva di una diagnosi molecolare per tutti i pazienti, abbinata a progressi nella comprensione di fisiopatologia e trattamenti, ha portato il settore in una nuova "era traslazionale".
La conferenza rappresenterà un'opportunità per i ricercatori di condividere e scambiare informazioni sulle cure e sugli ultimi risultati della ricerca che potrebbero prevenire e curare questa malattia.Per ulteriori informazioni, visitare:
http://registration.hinxton.wellcome.ac.uk/display_info.asp?id=349(si apre in una nuova finestra)
La miopatia mitocondriale è la conseguenza di una insufficienza dei mitocondri, compartimenti specializzati presenti in ogni cellula del corpo a eccezione dei globuli rossi. I mitocondri si occupano della produzione di oltre il 90% dell'energia necessaria al corpo per sostenere la vita e supportare la crescita. Quando essi si fermano, si genera sempre meno energia all'interno della cellula. La conseguenza è una lesione della cellula o persino la sua morte. Se questo processo si ripete in tutto il corpo, l'intero sistema inizia a non funzionare e la vita viene messa seriamente a repentaglio.
La malattia è complessa e poco diagnosticata a causa della mancanza di conoscenza tra medici e pubblico. Essa può fare la sua comparsa in qualsiasi momento: alla nascita, negli anni dell'adolescenza o in età adulta. Essa possiede anche dei collegamenti con altre malattie più diffuse: autismo, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer, morbo di Lou Gehrig (SLA), distrofia muscolare.
Nel corso degli ultimi due decenni, abbiamo assistito all'emergere della medicina mitocondriale come una disciplina clinica distinta. La prospettiva di una diagnosi molecolare per tutti i pazienti, abbinata a progressi nella comprensione di fisiopatologia e trattamenti, ha portato il settore in una nuova "era traslazionale".
La conferenza rappresenterà un'opportunità per i ricercatori di condividere e scambiare informazioni sulle cure e sugli ultimi risultati della ricerca che potrebbero prevenire e curare questa malattia.Per ulteriori informazioni, visitare:
http://registration.hinxton.wellcome.ac.uk/display_info.asp?id=349(si apre in una nuova finestra)