Datensammlung für CEVMA-Datenbank über alternative Methoden im Bereich in vitro-Versuche zur Toxizität von Chemikalien und/oder Formulierungen

Gemäß den Anforderungen der Kommission ist es Aufgabe des europäischen Zentrums für die Validierung alternativer Methoden (CEVMA), eine Datenbank über alternative Methoden zu Tierversuchen, die in der wissenschaftlichen Literatur und damit zusammenhängenden Informationsquellen...

Gemäß den Anforderungen der Kommission ist es Aufgabe des europäischen Zentrums für die Validierung alternativer Methoden (CEVMA), eine Datenbank über alternative Methoden zu Tierversuchen, die in der wissenschaftlichen Literatur und damit zusammenhängenden Informationsquellen beschrieben werden, einzurichten, zu pflegen und weiterzuentwickeln.
Aus diesem Grunde hat die Gemeinsame Forschungsstelle, zu der CEVMA gehört, einen Dienstleistungsauftrag veröffentlicht. Im Rahmen dieser Ausschreibung wird ein Dienstleistungsanbieter mit der Sammlung von Daten für diese Datenbank über alternative Methoden im Bereich in vitro-Versuche zur Toxizität von Chemikalien und/oder Formulierungen beauftragt.
Die CEVMA-Datensammlung konzentriert sich derzeit auf in vitro-Methoden, die zur Vorhersage der in vivo-Toxizität entwickelt wurden und folgende Bereiche abdecken: Okulotoxizität, Dermatotoxizität sowie basale Zytotoxizität, perkutane Absorption, Phototoxizität, stoffwechselvermittelte Toxizität, Hepatotoxizität und Hämatotoxizität.
Ziel der vorliegenden Ausschreibung ist die Vervollständigung der Datensammlung für die Datenbank über alternative Methoden durch die Definition von Datenblättern für alle Datenbereiche in den oben genannten Bereichen der nicht an Tieren getesteten Toxizität.
Die Arbeiten sind unter der Aufsicht des Personals des wissenschaftlichen Informationsdienstes (Scientific Information Service - SIS) der CEVMA und unter Verwendung eines MS Access-gestützten Dateneintragsmoduls oder eines gleichwertigen Moduls auszuführen. Für jede zehn kompilierten Verfahrensdatenblätter muß der gesamte Satz an Unterlagen für alle korrelierten Datenbereiche an das SIS der CEVMA zu Kontrollzwecken geschickt werden.Weitere Auskünfte erteilt:
Europäische Kommission
Gemeinsame Forschungsstelle
Institut für Gesundheit und Verbraucherschutz
CEVMA
Validierung biomedizinischer Testmethoden
Frau C. Dal Molin
TP 580
via Enrico Fermi 1
I-21020 Ispra (VA)
Tel [phone]; Fax [phone]