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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Novel avenues of action for a hallmark disordered protein of Parkinson's disease

Description du projet

Vision moléculaire de la physiopathologie de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui se manifeste par des tremblements et une perte progressive du mouvement. La caractéristique de cette maladie est la formation d’agrégats de la protéine alpha-synucléine dans des corps d’inclusion appelés corps de Lewy. Le projet SYN-CHARGE, financé par l’UE, vise à mettre au jour le mécanisme à l’origine de la toxicité de ces agrégats de protéines. Les chercheurs étudieront l’interaction entre l’alpha-synucléine et d’autres protéines neuronales, afin de mieux appréhender les bases de la physiopathologie de la maladie de Parkinson. Les résultats pourraient déboucher sur de nouvelles cibles moléculaires pour la conception de nouvelles interventions thérapeutiques.

Objectif

Alpha-synuclein (aSN) is an intrinsically disordered protein (IDP) expressed by neurons, and well-known to aggregate in so-called Lewy bodies (LB) that are a hallmark of Parkinson’s disease (PD) and other LB disorders. Despite extensive research, the mechanisms underlying its toxicity in these disorders still remains to be understood. In this project, I will determine whether aSN can interact with other disordered proteins in a novel, mean-field type interaction, focusing on the disordered loop of the neuronal plasma membrane Ca2+ ATPase (PMCA). I will study this using biophysical techniques, in particular NMR, ITC and SAXS/SANS. This project will improve the understanding of aSN and its interactions and has the potential to pave the way for new discoveries, especially in drug design. I will gain important experience in project design and management, a research network in Europe, and take a significant step towards independence. I will undertake this project at the University of Copenhagen in the research group of Professor Birthe B. Kragelund, an expert in the field of IDP research. The Kragelund group has recently joined the BRAINSTRUC Consortium: a group of researchers working on the structural characterization of neuronal proteins. Thus, they required a postdoctoral researcher with a strong background in neuroscience and structural biology. I was uniquely qualified to take this position as I have been working on neurodegenerative proteins for several years and structurally characterized the IDP associated with Huntington’s disease. Professor Kragelund has experience supervising productive postdoctoral researchers, an extensive European network, and has access to the state-of-the-art facilities necessary to complete this project. I have recently acquired preliminary data to indicate that the two proteins (aSN and PMCA) interact directly. This project has the potential to change how we understand proteins associated with neurodegeneration and their interactions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 219 312,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 219 312,00
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