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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Drug repurposing for inhibiting pathogenic biofilms and potentiating the activity of antibiotics

Description du projet

Reprogrammation de médicaments pour la perturbation des biofilms bactériens

Les biofilms bactériens (BB) sont des amas de bactéries enchâssées dans leur propre matrice, ils sont associés à des infections chroniques avec une tolérance plus élevée aux antibiotiques. Le messager secondaire, le di-GMP cyclique (cdGMP), favorise la formation des biofilms et constitue une cible potentielle dans les stratégies de perturbation des BB. Le projet DRIPBEAT, financé par l’UE, vise à réorienter les médicaments pour cibler la voie du cdGMP et les biofilms, augmentant ainsi la sensibilité aux antibiotiques des souches de Pseudomonas aeruginosa cliniquement importantes. L’étude interdisciplinaire combinera la technologie de séquençage de nouvelle génération et la modélisation structurelle des protéines dans un modèle murin d’infection des cellules épithéliales pulmonaires. Les résultats fourniront de nouvelles informations sur la voie du cdGMP et la sélection de composés appropriés pour le traitement des BB.

Objectif

Bacterial biofilms are closely associated with chronic infections, leading to much higher tolerance to antibiotics and treatment failures. New strategies for biofilm disruption are thus urgently required. Cyclic-di-GMP, a secondary messenger promoting biofilm formation, is a promising drug target. Only few compounds that reduce c-di-GMP levels and inhibit biofilms were identified so far, and most studies were conducted in vitro using standard medium and reference strains. In this project drugs will be repurposed for targeting c-di-GMP and biofilms to increase the antibiotic susceptibility of clinical Pseudomonas aeruginosa strains. Interdisciplinary approaches will be applied, combining next generation sequencing, gene expression pattern in synthetic sputum, protein structural modelling and computational drug docking, lung epithelial cell infection and murine model. This project will increase the accuracy of drug discovery based on c-di-GMP and significantly expand the skillset of an early career researcher with a strong background in the molecular mechanism of c-di-GMP pathway. The new knowledge in human cell culture and murine model obtained in this fellowship will be crucial for the researcher with a long-term interest in infection treatment. The host laboratory at Ghent University (UGent), a leading group in Europe investigating combination therapy against biofilms, offers an excellent atmosphere fostering both technical and transferable skills. The researcher will also benefit from the supervisors extensive research network and the numerous training programs provided by UGent to enhance the future career prospects. The research outputs will provide fresh insights into how genetic and environmental conditions influence c-di-GMP pathway (basic science) and how to select more appropriate compounds for biofilm treatment (applied science), and may also be subjected to clinical trials and attract industrial partners for wider applications.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par des humains.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITEIT GENT
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 166 320,00
Adresse
SINT PIETERSNIEUWSTRAAT 25
9000 GENT
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 166 320,00
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