Description du projet
Imagerie des interactions ARN-protéines dans les cellules
La synthèse des protéines commence par la liaison de facteurs d’initiation clés aux molécules d’ARNm et aux ribosomes dans un processus connu sous le nom d’initiation de la traduction. Malgré son importance dans la régulation de l’expression génétique, la dynamique sous-jacente de l’initiation de la traduction est peu connue. Pour remédier à ce problème, le projet smTI, financé par l’UE, prévoit de mettre au point une méthode d’imagerie monomoléculaire applicable aux cellules vivantes. Cette méthode permettra de visualiser en temps réel la fixation et la libération des facteurs d’initiation eucaryotes (eIF) et des sous-unités ribosomiques sur les molécules d’ARNm. Les résultats dévoileront des aspects importants de la régulation de la synthèse des protéines dans le cadre de la santé et de la maladie.
Objectif
Translation initiation is a key step in the regulation of protein synthesis and is regulated by at least 12 different initiation factors in eukaryotes (eIFs). However, the underlying dynamics of this process remain unclear. I propose to develop a single-molecule live-cell imaging method that can be broadly applied to study the dynamics of translation initiation on individual mRNAs in human cells. The aim of the project is to visualise the binding and release of eIFs and ribosomal subunits on single mRNA molecules in real-time during translation initiation. This method, combined with imaging the synthesis of a nascent polypeptide on a single mRNA, will address the role of dynamic eIFs assembly in heterogeneous mRNA translation events, such as translational bursting and start site selection. The project will uncover the real-time dynamics of translation initiation, reveal the key mechanism of translation regulation, and provide a powerful and generally applicable method to study translation initiation and other RNA-binding protein interactions with mRNAs. The project will be developed with a leading research group for translation imaging. I introduce single-molecule imaging techniques that would facilitate new research in the group and enable transfer of ideas. The project will expand my research experience, skills, and professional networks, thereby enhancing my career development as an independent researcher.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1011 JV AMSTERDAM
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.