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Non-invasive Conduction Velocity Mapping in Brain Networks: A novel imaging framework for axonal fingerprinting of brain connections in health and disease

Descripción del proyecto

La resonancia magnética traduce las características estructurales del encéfalo en funciones

La complejidad del cableado neuronal del encéfalo plantea diversos interrogantes sobre su función y sobre su desarrollo tan preciso. A lo largo de los años, el mapeo de estas conexiones axonales ha proporcionado importantes datos sobre la red neuronal del encéfalo, pero apenas conocemos la función de estas conexiones. Esto es fundamental porque ciertas enfermedades, como la neurodegeneración, afectan a características neuronales como el diámetro y la mielinización. El equipo del proyecto CoM-BraiN, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, pretende desarrollar un novedoso marco de identificación axonal de las conexiones encefálicas en la salud y la enfermedad. Los investigadores perfeccionarán la tecnología de resonancia magnética existente para caracterizar la relación entre la estructura y la función en el encéfalo, así como para comprobar cómo cambian en las enfermedades cerebrales.

Objetivo

Axonal bundles in cerebral white matter form the structural basis of functional brain networks, enabling effective integration of neural activity. The axonal connections are not homogenous structures. Axons differ in diameter and myelination, enabling signal conduction at different velocities. This axonal diversity is a clinically relevant microstructural feature, as neurodegenerative or neuroinflammatory processes can affect axon diameters differently. Recent advances in Magnetic Resonance Imaging (MRI) have enabled the non-invasive mapping of the microstructural properties of brain network connections in live brains. But attempts to correlate these structural features with brain function have not yet been successful. I have pioneered the mapping of axon diameters that are directly linked to the conductive properties of axonal connections by using diffusion MRI in living human brain. Also, I have established an unique cross-disciplinary validation setup for such methods by combining nanoscopic 3D Synchrotron Radiation Imaging and functional cell-specific targeting techniques. By Conduction Velocity Mapping in Brain Networks (CoM-BraiN) I will be able to unravel the altered functional dynamics of the microstructural connections in the diseased brain. Methodologically, I will push the frontiers of MRI by creating a new translational CoM-BraiN framework for non-invasive and in-vivo studies in animals and humans. Clinically, CoM-BraiN will provide a new window into the characterization of neuropathological changes in the diseased brain and contribute to the identification of structure-function fingerprints of psychiatric and neurodegenerative disorders that are thought to be a major pathogenic factor in many brain diseases.

Institución de acogida

REGION HOVEDSTADEN
Aportación neta de la UEn
€ 1 499 000,00
Dirección
KONGENS VAENGE 2
3400 Hillerod
Dinamarca

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Región
Danmark Hovedstaden Nordsjælland
Tipo de actividad
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 1 499 000,00

Beneficiarios (2)