Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS

Unveiling the molecular basis of chromatinopathies to delineate innovative therapeutic solutions

Descripción del proyecto

Dilucidar los mecanismos moleculares de las cromatinopatías

La cromatina es una combinación de ADN y proteínas que forma los cromosomas en los organismos superiores. Las cromatinopatías son un grupo de enfermedades genéticas raras relacionadas con modificaciones en la expresión de los genes debido a cambios genéticos en los reguladores de la cromatina. Se han identificado los genes implicados, pero no se conocen los mecanismos asociados a su inactivación. El equipo del proyecto Chrom rare, que cuenta con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, establecerá una red de doctorado para formar a la próxima generación de científicos en los conocimientos y habilidades necesarios para caracterizar las bases moleculares de las cromatinopatías. Al mismo tiempo, la red desarrollará métodos innovadores para traducir los conocimientos moleculares en nuevos métodos diagnósticos y terapéuticos para los pacientes con cromatinopatías.

Objetivo

Chromatinopathies (CPs) are a group of rare genetic diseases, which share clinical features as well as causal genetic alterations, leading to the inactivation of chromatin regulators involved in gene expression control and 3D chromatin organization. Within the framework of Chrom_Rare, we will focus on a group of clinically well-defined CPs, including Kabuki Syndrome, Charge Syndrome, Rubinstein-Taybi Syndrome and Cornelia de Lange Syndrome. Although the causative genes for these CPs have been identified, the consequences of their inactivation both at the molecular and functional level, have not been defined. The clinical features of CPs vary widely, suggesting that the impact of the haploinsufficiency of the affected chromatin regulators could depend on the epigenetic state and/or interactions with additional genetic and environmental factors. Hence understanding the genetic and epigenetic determinants of CPs represent an immediate medical need, as this will ultimately facilitate reaching the development of new therapeutic approaches. Our main goal is to set-up an intra-sectoral, cross-disciplinary training programme that would prepare the next generation of researchers equipped with advanced theoretical, technical and computational skills to study fundamental aspects of chromatin biology and their impact on CPs. In parallel, Chrom_Rare will devise new strategies to translate the molecular findings into new diagnostic and therapeutic approaches for patients affected by CPs. To enable understanding the molecular basis of chromatinopathies, we aim at developing multiple disease models recapitulating the main clinical features of CPs (WP1), investigating the genetic, epigenetic and topological determinants of CPs (WP2) and uncovering perturbed regulatory circuitries suitable for therapeutic intervention (WP3). Overall Chrom_rare will address unmet socio-economic, medical and scientific needs, for the understanding and possible treatment for CPs.

Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-DN - HORIZON TMA MSCA Doctoral Networks

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2021-DN-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 518 875,20
Dirección
VIA CALEPINA 14
38122 Trento
Italia

Ver en el mapa

Región
Nord-Est Provincia Autonoma di Trento Trento
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (7)

Socios (7)

Mi folleto 0 0