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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Implementing oral and long acting Pre-exposure prophylaxis in mobile men in Sub-Saharan Africa [MOBILE MEN]

CORDIS fournit des liens vers les livrables publics et les publications des projets HORIZON.

Les liens vers les livrables et les publications des projets du 7e PC, ainsi que les liens vers certains types de résultats spécifiques tels que les jeux de données et les logiciels, sont récupérés dynamiquement sur OpenAIRE .

Livrables

Rapid assessment report (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Determine barriers and motivators towards uptake of on-demand and injectable PrEP

Dissemination and exploitation plan (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Report of roles (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Confirmation of leadership and mentorship roles

Capacity strengthening plan (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Study initiation package (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Registration number of the clinical study in a registry meeting WHO Registry criteria. Final version of study protocol as approved by the regulator(s) / ethics committee(s). Regulatory and ethics (if applicable, institutional) approvals required for the enrolment of the first study participant.

Rapid assessment and other qualitative data collection (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Characteristics of men willing to take oral versus injectable PrEP

Draft stewardship plan (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Beneficiaries must prepare stewardship plans outlining how to achieve the optimal use of an intervention, including, for example, how to avoid irrational use, overuse or abuse of health technologies (e.g. antimicrobials). A draft plan must be submitted after half the duration of the project has elapsed and a final plan must be submitted with the final report.

Midterm recruitment report (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Midterm recruitment report. This report is due when 50% of the study population is recruited. The report shall include an overview of the number of recruited participants by clinical sites, any problems in recruitment and, if applicable, a detailed description of implemented and planned measures to compensate for any incurred delays. The Global Health EDCTP3 Joint Undertaking reserves the right to terminate the MOBILE MEN project if milestone MS16 has not been achieved and by month 18 no clinical trial participant has received long-acting cabotegravir.

Rapid assessment (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Characterize mobile men at risk of HIV

Consortium meeting (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Kick-off meeting and confirmation of committees

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