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Single-cell and live-imaging approaches to study Intra-tumor Heterogeneity and Population Dynamics in Colorectal cancer organoids

Description du projet

Hétérogénéité cellulaire intra-tumorale dans le cancer colorectal métastatique

Le cancer colorectal (CCR) est l’un des cancers les plus fréquemment diagnostiqués dans le monde, responsable d’environ un million de décès chaque année. De récentes découvertes suggèrent que l’hétérogénéité cellulaire intra-tumorale joue un rôle considérable dans la résistance aux traitements, mais les effets des différentes sous-populations sur la biologie des tumeurs demeurent mal compris. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet POPYNA se propose d’étudier l’hétérogénéité phénotypique intra-tumorale et les interactions entre sous-populations dans le CCR métastatique à l’aide de techniques avancées. Le projet fera appel au séquençage de l’ARN d’une seule cellule pour identifier et caractériser des sous-populations distinctes dans des organoïdes d’origine humaine, surveiller leur plasticité grâce à des lignées de rapporteurs fluorescents et à l’imagerie en direct, et évaluer leur impact sur la croissance des tumeurs tout en révélant les voies moléculaires sous-jacentes.

Objectif

Colorectal cancer (CRC) is one of the most diagnosed cancer worldwide. Though several treatment strategies are available today, around a million people die of this disease each year worldwide. Thus, there is still a pivotal need for new and more effective treatments. Intra-tumor cellular heterogeneity has emerged lately as an intrinsic feature of malignancies and as one of the factors responsible for therapy resistance or tolerance. However, the role that phenotypically distinct subpopulations have on tumor biology is far from being understood. This multi-disciplinary proposal is based on the use of cutting-edge techniques to unravel the basic features of intra-tumor phenotypic heterogeneity and subpopulations interactions. The goals are to (1) identify and characterize phenotypically distinct subpopulations on a set of metastatic CRC human-derived organoids by single-cell RNA sequencing; (2) monitor their plasticity (transitions) by generation of fluorescent reporter lines and live-imaging lineage tracing; (3) study the impact of each subpopulation on tumor growth, and identify underlying molecular pathways by live-imaging. Ambitiously, this project aims at witnessing phenotypic transitions in living cells, a challenging task that has not been fully accomplished yet, with relevant therapeutic consequences.
It is expected that this project will provide the scientific community with a deeper understanding on subpopulations dynamics in colorectal cancer, that could ultimately result in the discovery of novel treatment strategies, such as targeting a specific subpopulation or interfering with molecular determinants of transitions. Moreover, it will foster the independent career of the applicant as a researcher by expanding her skills and international network. This project tackles a relevant problem of modern cancer biology by employing innovative techniques, complemented with state-of-the-art facilities and high quality training and mentoring.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TORINO
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 172 750,08
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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