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Unconventional Crafting of Chiral Aza-compounds using Visible Light Photocatalysis

Descripción del proyecto

Una técnica innovadora para sintetizar compuestos quirales que contienen nitrógeno

Financiado por el programa Marie Skłodowska-Curie Actions, el proyecto ChirAzaL tiene como objetivo desarrollar técnicas sostenibles de síntesis orgánica. Para ello, los investigadores trabajaron en la preparación de compuestos quirales de interés con nitrógeno, tales como las azetidinas y las aminas lineales multisustituidas. Estas moléculas heterogéneas se caracterizan por una disposición tridimensional compleja y un alto grado de saturación. El equipo de ChirAzaL propone utilizar la luz visible como fuente de energía y una técnica de liberación de tensión para estudiar estas estructuras moleculares. Para controlar la orientación tridimensional de las moléculas, se utilizará la catálisis de transferencia de fase asimétrica y la catálisis de compuestos quirales por metales. Las transformaciones fotocatalizadas propuestas proporcionarán una nueva y sencilla vía de acceso a las moléculas diana en condiciones suaves.

Objetivo

The aim of ChirAzaL is to devise innovative and sustainable technologies in organic synthesis to access general, modular, and scalable crafting of two families of biologically relevant chiral nitrogen-containing molecules, namely: azetidines and multisubstituted linear amines. Such molecules are characterized by a complex three-dimensional arrangement and a high degree of saturation. Harnessing visible-light as sustainable and unexpensive source of energy, I will use a strain-release approach to access these synthetically complex scaffolds. Asymmetric phase transfer catalysis and chiral-metal templated catalysis will be the foundation of this proposal for securing stereocontrol. In order to accomplish the overarching goal of the research program, it will be divided into two main stages: an exploratory Stage I, followed by the consequently more applicative Stage II. The application of the developed photocatalyzed transformations in flow technology will unlock a new and operational-friendly pathway to azetidines and multisubstituted linear amines under mild and efficient conditions. Lastly, the implementation of the developed chemistry, as a functionalization tool, will give access to a straightforward methodology which has serious potential to be embraced on any synthetic route.
The multidisciplinary skills acquired due to the interaction between the two phases, together with the transfer of knowledge between me and the hosting group will guarantee the successful realization of ChirAzaL.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Coordinador

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Aportación neta de la UEn
€ 188 590,08
Dirección
VIA 8 FEBBRAIO 2
35122 Padova
Italia

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Región
Nord-Est Veneto Padova
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos